从
环戊二烯开始,细胞毒性海洋代谢物agelastatin A (1) 的首次全合成在12 次操作中以大约7% 的总产率进行了大约14 个步骤。
环戊二烯与 N-亚磺酰基
甲基氨基甲酸酯 (7) 的杂 Diels-Alder 环加成得到环加合物 8,其无需纯化即可转化为烯丙基亚砜 9,然后通过 [2,3]-σ 重排转化为双环
恶唑烷酮 11。C-5a通过与
SES 磺基二
亚胺 12c 的 Sharpless/Kresze
烯丙基胺化,将氮引入
恶唑烷酮 Boc 衍
生物 16。
钯促进的 2-酰基
吡咯 20 和 21 通过 π-烯丙基
钯中间体 22 的环化分别导致 ABC-
三环 23 和 24。通过
硼氢化24构建羟基
脲D环模型体系,