(E)-3-ethyl-1-methylsulfanyl-hept-2-ene | 54068-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-1-methylsulfanyl-hept-2-ene
• 英文别名: 1-Methylthio-3-ethyl-hepten-2, E
• CAS: 54068-80-3
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: YVAJAOYLTDVIOD-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-1-methylsulfanyl-hept-2-ene 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((E)-3-ethyl-hept-2-enyl)-dimethyl-sulfonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  磺化和硫磺化铝的催化作用

  摘要：

  在催化量的铜（I）盐存在下，格氏试剂与烯丙基硫反应，生成烯烃。相应的salts盐反应更快。盟友重排不能完全避免。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91810-2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 乙基溴化镁 、 1-己炔 生成 (E)-3-ethyl-1-methylsulfanyl-hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Organocuivreux黑胶唱片：II。氘代裂解液，碘裂解液，偶联剂和醇化立体指示

  摘要：

  通过将烷基铜化合物立体定向加成到1-炔烃中而获得的乙烯基铜衍生物被转化成各种烯键式结构。1-氘-1-烯烃，对称共轭二烯，1-碘-1-烯烃，二或三取代烯烃和伯或仲烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81327-3