4-(benzo[b]thiophen-5-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(benzo[b]thiophen-5-yl)morpholine
• 英文别名: 5-Morpholinobenzo[b]thiophene；4-(1-benzothiophen-5-yl)morpholine
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: LQAHMHGUCXRYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-5-yl)morpholine 生成 5-Morpholino-2-sulfamoylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD, K. L.;GRAHAM, S. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并噻吩 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(benzo[b]thiophen-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Elevated intraocular pressure lowering benzo-[b]-thiophene-2-sulfonamide

  摘要：

  小说2-磺胺基苯并噻吩及其衍生物被证明在包括眼科滴剂和插入物的组合中用于治疗眼压升高是有效的。

  公开号：

  US04668697A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Sulfamates in 2-Methyl-THF
  作者：Noah F. Fine Nathel、Junyong Kim、Liana Hie、Xingyu Jiang、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/cs501045v

  日期：2014.9.5

  The nickel-catalyzed amination of aryl O-sulfamates and chlorides using the green solvent 2-methyl-THF is reported. This methodology employs the commercially available and air-stable precatalyst NiCl2(DME), is broad in scope, and provides access to aryl amines in synthetically useful yields. The utility of this methodology is underscored by examples of gram-scale couplings conducted with catalyst loadings

  报道了使用绿色溶剂2-甲基-THF的镍催化的芳基O-氨基磺酸盐和氯化物的胺化。该方法采用了可商购的且空气稳定的预催化剂NiCl2（DME），适用范围广，并提供了可用于合成的收率的芳基胺。该方法的实用性通过在催化剂负载量低至1 mol％镍的情况下进行的克级偶联的实例得到了强调。而且，所述的镍催化的胺化反应耐受杂环，并应证明可用于合成药物候选物和其他含杂原子的化合物。
• Robust Acenaphthoimidazolylidene Palladacycles: Highly Efficient Catalysts for the Amination of N-Heteroaryl Chlorides
  作者：Qinyue Deng、Yang Zhang、Haibo Zhu、Tao Tu

  DOI：10.1002/asia.201700877

  日期：2017.9.19

  A series of robust N‐heterocyclic carbene palladacycles have been successfully developed. These showed high catalytic activity and selectivity toward the challenging amination of N‐heteroaryl chlorides. Different primary and secondary amines were fully compatible with this catalytic system. Remarkably, no double amination products could be detected when primary amines were utilized in our catalytic

  已经成功开发了一系列健壮的N杂环卡宾Palladacycles。这些显示出高催化活性和对具有挑战性的N-杂芳基氯化物的选择性。不同的伯胺和仲胺与该催化体系完全相容。值得注意的是，在我们的催化转化中使用伯胺时，没有检测到双胺化产物。此外，该协议已成功扩展到合成罗格列酮，一种用于糖尿病的临床药物，突出了其潜在的药物可行性。
• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• 2-Sulfamoylbenzo(b)thiophene derivatives pharmaceutical compositions and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04788192A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Novel 2-sulfamoylbenzo[b]thiopenes and derivatives thereof are shown to be useful for the treatment of elevated intraocular pressure in compositions including ophthalmic drops and inserts.

  新型2-磺酰胺基苯并[b]噻吩及其衍生物被证明可用于治疗包括眼药水和插入物在内的组合物中的高眼压。
• Enantioselective synthesis of acyclic monohydrosilanes by steric hindrance assisted C–H silylation
  作者：Delong Mu、Shuqiong Pan、Xiaoyu Wang、Xiaoyun Liao、Yong Huang、Jiean Chen

  DOI：10.1039/d2cc02307e

  日期：——

  Herein, a rhodium-catalyzed desymmetrization of dihydrosilanes with heterocyclic compounds via intermolecular dehydrogenative C–H silylation is developed.

  在此，开发了一种通过铑催化的二氢硅烷与杂环化合物的不对称化反应，通过分子间脱氢C-H硅化反应实现。