bis[2-(4-methylpiperazinyl)ethyl] ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: bis[2-(4-methylpiperazinyl)ethyl] ether
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethyl]piperazine
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O
• 分子量: 270.418
• InChiKey: XBURSGHPOQPWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 bis[2-(4-methylpiperazinyl)ethyl] ether
  参考文献：
  名称：

  Bis(piperazinylalkyl) ether compound and method for the preparation

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，即双（4-烷基取代哌嗪基烷基）醚，例如双[2-（4-甲基哌嗪基）乙基]醚和双[2-（4-乙基哌嗪基）乙基]醚。该化合物可通过1-烷基取代哌嗪与双（氯烷基）醚之间的脱氢氯化反应制备而成，可用作聚异氰酸酯化合物和聚醇化合物之间的尿素形成反应的催化剂，具有足够长的混合时间，以确保反应混合物完全均匀，然后再进行实质性的反应，具有优点。

  公开号：

  US05055581A1

文献信息

• [EN] SMALL-MOLECULE NADPH OXIDASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE 2 À PETITE MOLÉCULE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021105497A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The invention provides compounds of Formula (II) which comprise two terminal 2-aminoquinoline moieties. They are novel and potent inhibitors of the p47phox-p22phox protein-protein interaction that can inhibit the assembly and thus activation of the multisubunit and superoxide-generating NADPH oxidase 2 complex. The compounds are therapeutically relevant as they can reduce cell damage in diseases where NADPH oxidase 2 is a major contributor to generation of reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress.

  该发明提供了公式（II）的化合物，其中包括两个末端的2-氨基喹啉基团。它们是新颖且有效的 p47phox-p22phox 蛋白质相互作用抑制剂，可以抑制多亚基和产生超氧化物的 NADPH 氧化酶 2 复合物的组装和激活。这些化合物在治疗上具有重要意义，因为它们可以减少 NADPH 氧化酶 2 在产生活性氧物种（ROS）和氧化应激中起主要作用的疾病中的细胞损伤。
• 7-azaindirubins, 7'-azaindirubins, 7-7'-diazaindirubin and the corresponding 3'-oxime ether derivates: production thereof, their production and use as a medicament
  申请人：Technische Universität Kaiserslautern

  公开号：EP2199292A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention relates to 7-azaindirubins (1), 7'-azaindirubins (2), and 7,7'-diaza-indirubins (3), wherein E, R1 and R2 have the meanings detailed in the description, their production and use as a medicament for treating cancer, neurodegenerative diseases, bipolar disorders, inflammatory and infectious diseases, including viral diseases. Depending on structure, these indirubins act as inhibitors of various kinases involved in tumor cell growth, and, most notably, as inhibitors of human tumor cell proliferation. As compared to indirubins bearing identical substituents but no hetero atoms in position 7 and 7', the activity of the compounds according to the present invention is increased and the propensity to get metabolized by CYP450s is reduced, resulting in improved metabolic stability.

  本发明涉及7-azaindirubins（1）、7'-azaindirubins（2）和7,7'-二氮杂吲哚（3），其中E、R1和R2的含义在描述中有详细说明，它们的制备和用作治疗癌症、神经退行性疾病、躁郁症、炎症和传染病，包括病毒性疾病的药物。根据结构的不同，这些吲哚作为抑制与肿瘤细胞生长有关的各种激酶的作用，尤其是作为人类肿瘤细胞增殖的抑制剂。与携带相同取代基但在位置7和7'没有杂原子的吲哚相比，根据本发明的化合物的活性增加，且通过CYP450酶代谢的倾向减少，从而提高了代谢稳定性。
• 7-AZAINDIRUBINS, 7'-AZAINDIRUBINS, 7-7'-DIAZAINDIRUBIN AND THE CORRESPONDING 3'-OXIME ETHER DERIVATES: PRODUCTION THEREOF, THEIR PRODUCTION AND USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Eisenbrand, Gerhard

  公开号：EP2379549B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• 7-AZAINDIRUBINS, 7'AZAINDIRUBINS, 7,7'-DIAZAINDIRUBINS AND THE CORRESPONDING 3'-OXIME ETHER DERIVATIVES THEREOF, THEIR PRODUCTION AND USE AS A MEDICAMENT
  申请人：Eisenbrand, Gerhard

  公开号：EP2379549A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US5055581A
  申请人：——

  公开号：US5055581A

  公开（公告）日：1991-10-08