1,2'-bis[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-phenoxy]2-ethoxyethane | 1425282-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2'-bis[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-phenoxy]2-ethoxyethane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1425282-26-3
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 524.664
• InChiKey: BEYJSCPEJSSGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 盐酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2'-bis[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-phenoxy]2-ethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  A highly sensitive and selective fluorescent probe for Fe3+ based on 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazole

  摘要：

  合成并表征了一种基于2-(2-羟基苯基)苯噻唑的新型荧光Fe3+探针（L）。UV-Vis和荧光光谱研究表明，L对Fe3+具有高度的敏感性和选择性，相对于其他金属离子在乙腈中的表现尤为明显。与Fe3+结合后，L的发射波段从370 nm红移到420 nm，并且荧光强度增强约103倍。L的最低检出限为6.04 × 10−8 M，解离常数Kd为1.13 × 10−11 M，这些数据是通过荧光滴定曲线计算得出的。详细的UV-Vis和荧光滴定研究表明，L–Fe3+复合物的结合化学计量比为2:1，并通过1H NMR滴定确认了L与Fe3+复合物之间的结构。随后，红外光谱进一步证明了L–Fe3+复合物的结合方式。

  DOI：

  10.1039/c2nj40978j

文献信息

• Efficient and Facile Catalyst-free One-Pot Synthesis and Characterization of Some Novel Bis(2-benzothiazole) Derivatives
  作者：Hossein Naeimi、Reza Tarazian

  DOI：10.1002/jhet.1956

  日期：2014.5

  general method for preparation of benzothiazole derivatives including oxidative cyclization of the corresponding Schiff bases was reported. Herein, we have been synthesized a series of new acyclic‐substituted bis(2‐arylbenzothiazoles). Synthesis of analogs substituted in the benzothiazole ring was achieved via the direct condensation reaction of o‐aminothiophenol with some of dialdehyde compounds under

  报道了制备苯并噻唑衍生物的一般方法，包括相应的席夫碱的氧化环化。在这里，我们合成了一系列新的无环取代的双（2-芳基苯并噻唑）。通过邻氨基硫酚与一些二醛化合物在无催化剂的情况下以高收率直接缩合反应，可以合成被苯并噻唑环取代的类似物。这些产品的结构已通过物理和光谱数据进行了充分表征，例如IR，1 H-NMR，13 C-NMR，UV-Vis，MS和CHN分析。