6-[allyl(methyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde | 1188497-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[allyl(methyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-[Allyl(methyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde；1,3-dimethyl-4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-2,6-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1188497-81-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 237.258
• InChiKey: RYXQXZPVKHBSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 、 6-[allyl(methyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((6-(allyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methylene)-1,3-diethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过 1-oxa-1,3-丁二烯的立体选择性分子内杂 Diels-Alder 反应合成一些新型环状吡啶并[2,3-d]嘧啶。

  摘要：

  通过涉及 1-oxa-1,3-丁二烯的分子内杂 Diels-Alder 反应立体选择性合成了一些新型环状吡啶并[2,3-d]嘧啶 6 和 7。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.11
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[allyl(methyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 1-oxa-1,3-丁二烯的立体选择性分子内杂 Diels-Alder 反应合成一些新型环状吡啶并[2,3-d]嘧啶。

  摘要：

  通过涉及 1-oxa-1,3-丁二烯的分子内杂 Diels-Alder 反应立体选择性合成了一些新型环状吡啶并[2,3-d]嘧啶 6 和 7。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.11

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER L'AMINE OXYDASE SENSIBLE À LA SEMI-CARBAZIDE (SSAO) / PROTÉINE D'ADHÉSION VASCULAIRE 1 (VAP-1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2010029379A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及具有氧肟基或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的一般式（i）的化合物及其用途，用于抑制半羧酸敏感胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化合物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢相关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病变和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍相关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• A Mild and Efficient Method for the Deformylation of 5-Formyl Uracils and Synthesis of 4,4′-Methylidenebis(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone)
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb、Swarup Majumder

  DOI：10.1055/s-0029-1217536

  日期：2009.7

  6-Substituted 5-formyl uracils undergo an interesting reaction with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone in the presence of base catalyst to afford deformylated uracils and 4,4′-methylidenebis(1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone) in excellent yields.

  6-取代的 5-甲酰基尿嘧啶在碱性催化剂存在下与 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮发生有趣的反应，得到去甲酰基尿嘧啶和 4,4'-亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5) -吡唑啉酮），收率极佳。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) / VASCULAR ADHESION PROTEIN-1 (VAP-1) AND USES THEREOF FOR TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES
  申请人：Mátyus Péter

  公开号：US20110263567A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及一般式（i）的化合物，其具有肟基或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，并用于抑制半卡巴肼敏感胺基氧化酶（SSAO），也称血管粘附蛋白-1（VAP-1），一种包含该化合物或其盐、水合物或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，一种用于预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢有关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍有关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• Compounds for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)/vascular adhesion protein-1 (VAP-1) and uses thereof for treatment and prevention of diseases
  申请人：Mátyus Péter

  公开号：US08536210B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present invention relates to compounds of general formula (i) having an oxime moiety or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof and its use for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1), a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt, hydrate or solvate thereof as an active ingredient, a method for the prevention or the treatment of a SSAO/VAP-1 related disease, said diseases including acute or chronic inflammatory diseases, diseases related to carbohydrate metabolism, diabetes-associated complications, diabetic retinopathy and macular oedema, diseases related to adipocyte or smooth muscle dysfunctions, neurodegenerative diseases and vascular diseases.

  本发明涉及具有羟肟基团或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的一般式(i)的化合物，以及其用于抑制半卡巴肼敏感性胺基氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1），包括该化合物或其盐、水合物或溶剂化物作为活性成分的药物组合物，预防或治疗SSAO/VAP-1相关疾病的方法，所述疾病包括急性或慢性炎症性疾病、与碳水化合物代谢有关的疾病、糖尿病相关并发症、糖尿病视网膜病和黄斑水肿、与脂肪细胞或平滑肌功能障碍有关的疾病、神经退行性疾病和血管疾病。
• SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE INHIBITORS FOR USE AS ANALGESICS IN TRAUMATIC NEUROPATHY AND NEUROGENIC INFLAMMATION
  申请人：Pécsi Tudományegyetem

  公开号：EP3131539B1

  公开（公告）日：2018-12-05