2,2,2-triphenylethylamine | 109864-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2,2-triphenylethylamine
• 英文别名: 2,2,2-triphenyl-ethylamine；2,2,2-Triphenyl-aethylamin；2-Amino-1.1.1-triphenyl-aethan；β-Amino-α.α.α-triphenyl-aethan；β.β.β-Triphenyl-aethylamin；<2.2.2-Triphenyl-ethyl>-amin；2,2,2-Triphenylethanamine
• CAS: 109864-56-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: MAGGFBLIULYYPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  410.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-triphenylethylamine 在 乙醚 、 水 、 氧化亚氮 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Diazo Compounds. The Preparation and Rearrangement of Diazo-β,β,β-triphenylethane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01304a038
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,2,2-triphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的顺序芳基化反应合成不对称的三芳基乙腈：一种新的三芳基和四芳基甲烷合成方法

  摘要：

  据报道，通过连续的钯催化的氯乙腈的芳基化反应，可以选择性合成多芳基化的乙腈。这三个芳基是通过Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应安装的，然后是背靠背的C-H芳基化反应，分三步提供三芳基乙腈，任何一步均不发生过度芳基化。三芳基乙腈产物可以转化为高度官能化的物质，包括四芳基甲烷。这种新策略可从简单易得的起始原料中快速获得各种不对称的三芳基和四芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol503213z

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOSITIONS CONTAINING SALTS OF BARBITURIC ACID DERIVATIVES
  申请人：HECHT REINHOLD

  公开号：US20120270962A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  This invention relates to polymerizable compositions comprising a salt of a barbituric acid derivative. The compositions are typically shelf-life stable and may be polymerized through mixing of an acidic component with the salt of a barbituric acid derivative.

  本发明涉及聚合物组合物，其包含一种巴比妥酸衍生物盐。这些组合物通常具有较长的货架寿命，并且可以通过将酸性组分与巴比妥酸衍生物盐混合而聚合。
• Alpha-olefin polymerization catalyst, process for producing catalyst component and process for polymerizing alpha-olefins
  申请人：Standard Oil Company

  公开号：EP0015645A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Catalyst for the stereospecific polymerization of alpha-olefins of 3 or more carbon atoms comprising an organoaluminium compound and a component prepared from halogen-containing compound of titanium(IV), organic electron donor, and a pretreatment product of components comprising magnesium alcoholate, Group II or IIIA metal alkyl, and optionally, one or more pretreatment modifiers such as a mineral acid or anhydride of sulfur, organometallic chalcogenide derivative of hydrogen sulfide, organic acid or organic acid ester. Preferably, the product obtained from such materials is contacted with liquid Lewis acid and mechanically activated prior to polymerization use.

  用于 3 个或更多碳原子的α-烯烃立体聚合的催化剂，包括有机铝化合物和由含卤素的钛（IV）化合物制备的组分、有机电子供体，以及由醇酸镁、II 或 IIIA 族金属烷基和可选的一种或多种预处理改性剂（如矿物酸或硫酐、硫化氢的有机金属卤化物衍生物、有机酸或有机酸酯）组成的组分的预处理产物。最好是在聚合使用之前，将从这些材料中获得的产品与液态路易斯酸接触并进行机械活化。
• Polymerizable compositions containing salts of barbituric acid derivatives
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1881010A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  This invention relates to polymerizable compositions comprising a salt of a barbituric acid derivative. The compositions are typically shelf-life stable and may be polymerized through mixing of an acidic component with the salt of a barbituric acid derivative.

  本发明涉及包含巴比妥酸衍生物盐的可聚合组合物。这种组合物通常具有货架期稳定性，可通过将酸性成分与巴比妥酸衍生物盐混合而聚合。
• METHOD FOR SYNTHESIZING THYMOSINS
  申请人：BCN Peptides, S.A.

  公开号：EP2019118A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The invention relates to a method for obtaining thymosins and/or the pharmaceutically acceptable salts thereof by means of solid-phase synthesis on polymeric supports, which comprises the steps of linearly synthesizing the thymus-derived peptides in solid phase, incorporating at least one Thr or Ser in the sequence, in pseudoproline dipeptide form, obtaining the thymosins by treating the peptidyl resin with trifluoroacetic acid, and purifying the thymosins by RP-HPLC. The present invention also protects the isolated and/or purified compound obtained by means of said method and also the use thereof in the preparation of a medicinal product.

  本发明涉及一种在聚合物支持物上通过固相合成获得胸腺肽和/或其药学上可接受的盐的方法，该方法包括以下步骤：在固相中线性合成胸腺衍生肽，在序列中以假脯氨酸二肽形式加入至少一个Thr或Ser，通过用三氟乙酸处理肽基树脂获得胸腺肽，并通过RP-HPLC纯化胸腺肽。本发明还保护通过上述方法获得的分离和/或纯化的化合物，以及其在制备医药产品中的用途。
• Hellerman, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1737
  作者：Hellerman

  DOI：——

  日期：——