6,6,6-Trifluor-2,3,3-trimethyl-5-trifluormethyl-4,4-dicyan-1-hexen | 1555-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,6,6-Trifluor-2,3,3-trimethyl-5-trifluormethyl-4,4-dicyan-1-hexen
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethylbut-3-en-2-yl)-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)propanedinitrile
• CAS: 1555-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆N₂
• 分子量: 298.231
• InChiKey: SUDURNATAVRZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,6-Trifluor-2,3,3-trimethyl-5-trifluormethyl-4,4-dicyan-1-hexen 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-[(2,3-Dimethyl-but-2-enylimino)-methylene]-4,4,4-trifluoro-3-trifluoromethyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基氰化物和N-烯丙基烯酮亚胺; [3,3]σ平衡

  摘要：

  γ，δ-不饱和腈2在室温下与N-烯丙基烯酮亚胺3平衡。氘标记建立了分子内重排，并且溶剂极性对速率常数的较小影响与一致的[3,3]σ位移有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76885-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,3-Dimethyl-but-2-enylimino)-methylene]-4,4,4-trifluoro-3-trifluoromethyl-butyronitrile 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 6,6,6-Trifluor-2,3,3-trimethyl-5-trifluormethyl-4,4-dicyan-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基氰化物和N-烯丙基烯酮亚胺; [3,3]σ平衡

  摘要：

  γ，δ-不饱和腈2在室温下与N-烯丙基烯酮亚胺3平衡。氘标记建立了分子内重排，并且溶剂极性对速率常数的较小影响与一致的[3,3]σ位移有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76885-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 2,2-Bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile as a unique enophile
  作者：Rolf Huisgen、Reinhard Brueckner

  DOI：10.1021/jo00005a002

  日期：1991.3

  The title compound (BTF) is the only known electrophilic ethylene derivative which undergoes ene reactions with unactivated alkenes at room temperature. The allylic hydrogen is transferred either to the CF3- or the CN-bearing carbon of BTF, depending on the structure of the alkene. In a new mechanistic concept, two transition states allow to classify alkenes and to predict the orientation of their ene reactions.
• Middleton,W.J., Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 1402 - 1407
  作者：Middleton,W.J.

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN, ROLF;BRUCKNER, REINHARD, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1679-1681
  作者：HUISGEN, ROLF、BRUCKNER, REINHARD

  DOI：——

  日期：——