(TMPD)2Cu2Cl2CO3 | 70528-18-6

• 英文名称: (TMPD)2Cu2Cl2CO3
• CAS: 70528-18-6；99554-61-7
• 化学式: C₁₅H₃₆Cl₂Cu₂N₄O₃
• 分子量: 518.474
• InChiKey: WNAYSLKVSSDIEX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 、 (TMPD)2Cu2Cl2CO3 以 not given 为溶剂， 生成 (N,N,N',N'-tetramethyl-1,3-propanediamine)CuCl(TCP)
  参考文献：
  名称：

  Churchill, Melvyn Rowen; Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 1002 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) chloride 、 四甲基丙二胺 在 CO₂ 、 O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (TMPD)2Cu2Cl2CO3
  参考文献：
  名称：

  Churchill, Melvyn Rowen; Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A., Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 201 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stoichiometry, products and kinetics of transmetalation of dimeric copper(II) complexes L2Cu2X2Y (L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine; X is Cl or Br; Y is O or CO3) by M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Mark R. Schure

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90566-8

  日期：1988.9

  kinetics of seventeen monotransmetalations of dimeric copper(II) targets L2Cu2X2O (E) and L2Cu2X2CO3 (F) by neutral M(NS)2 transmetalators in nitrobenzene. Here, L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine, X is Cl or Br, M is Co, Ni, or Zn and NS is monoanionic S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithioate or S-methylbenzylidenehydrazinecarbodithioate in M(NS)2 transmetalators C and D, respectively. All these

  本文报道了中性M（NS）2过渡金属离子在硝基苯中对二聚铜（II）靶L 2 Cu 2 X 2 O（E）和L 2 Cu 2 X 2 CO 3（F）进行的17次单金属转移的化学计量和动力学。在此，L是M（NS）2过渡金属离子C中的N，N，N′，N′-四烷基二胺，X是Cl或Br，M是Co，Ni或Zn，NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼基碳二硫酸酯或S-甲基苄基肼基碳二硫酸酯。和D， 分别。所有这些monotransmetalations着手率= ķ [transmetalator] [目标] Ñ，其中Ñ是0，1或2的反应顺序Ñ通常比为（μmonotransmetalations较小4 -O）N 4的Cu 4 X 6个由目标Ç因为即使X = Cl ，E和F中的X端也能产生更稳定的过渡金属化前体。根据导出的活化熵，当n为n时，离散的过渡金属化产物的形成是决定速率的步骤。是1或2，但是当n为零时，在涉及特
• Transmetalation of μ-carbonatodicopper(II) complexes with M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86428-2

  日期：1985.10

  binuclear μ-carbonatodicopper( II ) complexes III can be partially and completely transmetalated with Ni(NS) 2 reagents I or II (NS are mononegative anions of S-methyl hydrazinecarbodithioate Schiff bases) to give hetero- and homobinuclear species and Cu(NS) 2 coproducts. The neutral ligand HNS stoichiometrically demetalates III , showing that a major driving force for transmetalation is the formation of stable

  摘要可以用Ni（NS）2试剂I或II（NS是S-甲基肼碳二硫代Schiff碱的单负性阴离子）部分和完全重金属化特征良好的双核μ-碳二铜（II）配合物III，从而得到杂双核和同核双核物种和Cu （NS）2个副产品。中性配体HNS在化学计量上对III进行了脱金属，表明进行金属转移的主要驱动力是形成稳定的Cu（NS）2副产物。发现所有含镍产物对水都具有很强的亲和力，并且有失去其二齿胺配体的趋势。在不同的实验条件下，通过III的直接重金属化反应获得了产物（H 2 O）6 Ni 2 Cl 2（CO 3）和（Py）6 Ni 2（OH）Cl（CO 3）·6H 2O。镍（II）配合物Ni（NS）2有效抑制2的氧化