[Pt(p-MeC6H4)2(phen)] | 404577-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(p-MeC6H4)2(phen)]
• 英文别名: Pt(p-MeC₆H₄)₂(1,10-phenanthroline)；Pt(p-MeC₆H₄)₂(phen)；[Pt(II)(p-MeC6H4)2(1,10-phenanthroline)]；[Pt(p-MeC6H4)2(1,10-phenanthroline)]；[Pt(1,10-phenanthroline)(p-tolyl)2]；[Pt(phen)(p-MeC6H4)2]；methylbenzene;1,10-phenanthroline;platinum(2+)
• CAS: 404577-03-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂Pt
• 分子量: 557.554
• InChiKey: HXHNEZLUKJTVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-MeC6H4)2(phen)] 、 过氧化苯甲酰 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(p-MeC6H4)2(OCOPh)2(phen)]
  参考文献：
  名称：

  芳基铂（II）配合物裂解过氧化氢和过氧化二苯甲酰中氧-氧键的动力学和机理

  摘要：

  [PtAr 2（NN）]的反应（Ar = Ph，p -MeC 6 H 4，m -MeC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4； NN =2,2'-联吡啶 或者 1,10-菲咯啉）与R 2 O 2，其中R = H或C（O）Ph，得到铂（IV）配合物顺式，反式-[PtAr 2（OH）2（NN）]或[PtAr 2（OCOPh）2（ NN）]（如5：1的混合物的顺式，反式和顺，顺异构体），。这些氧化加成反应的动力学丙酮 其次是 可见分光光度法在10至40°C之间。反应遵循简单的二阶动力学，速率= k 2 [PtAr 2（NN）] [过氧化物]，并且速率对氧的变化不敏感溶剂。 激活确定了参数并获得了较大的ΔS ≠负值。提出了一种机制，其中涉及协调的三中心过渡态，然后是O-O键的均相裂解和最终产物的形成。

  DOI：

  10.1039/b103690b
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2] 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[Pt(p-MeC6H4)2(phen)]
  参考文献：
  名称：

  碘和甲基铂（II）配合物反应中的动力学和溶剂效应对次级动力学α-氘同位素的影响：二级技术在快速过程速率测量中的应用

  摘要：

  已确定CH 3 I / CD 3 I与几种有机铂（II）配合物[PtR 2（NN）]的反应的动力学同位素效应（KIEs）k H / k D，其中双齿NN配体为bpy = 2,2'-联吡啶，t Bu 2 bpy = 4,4'-双（叔丁基）-2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉或Me 2phen = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，在不同的温度和极性下的溶剂中。二级α-氘KIE的值接近于1，并取决于溶剂。与在非极性溶剂苯中获得的反应相比，在极性溶剂丙酮中的反应获得的值最多高7-10％。数据还表明，与配体Me 2 phen配合的铂（II）配合物的方形-平面配位球周围的空间拥挤会导致更高的KIE。涉及二甲基铂（II）配合物[PtMe 2（NN）]，速度很快，通过传统的UV-可见光谱法成功地使用了1：1的摩尔比（配合物和试剂）技术来准确地测量速率常数。结果表明，与通常的伪一阶方法相比，

  DOI：

  10.1021/om900778u

文献信息

• Synthesis of diorganoplatinum(IV) complexes by the S S bond cleavage with platinum(II) complexes
  作者：Fatemeh Niroomand Hosseini、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.06.049

  日期：2016.12

  2′−bipyridine, 1,10−phenanthroline or 2,9−dimethyl−1,10−phenanthroline) with MeSSMe gives the platinum(IV) complexes cis,trans−[PtR2(SMe)2(NN)]. They are characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The geometries and the nature of the frontier molecular orbitals of Pt(IV) complexes containing Pt S bonds are studied by means of the density functional theory.

  [PtR2(NN)] (R = Me, p-MeC6H4 或 p-MeOC6H4; NN = 2,2'-联吡啶, 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶, 1,10-菲咯啉的抽象反应或 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）与 MeSSMe 生成铂（IV）配合物顺式，反式-[PtR2(SMe)2(NN)]。它们的特征是核磁共振光谱和元素分析。通过密度泛函理论研究了含有 Pt S 键的 Pt(IV) 配合物的前沿分子轨道的几何形状和性质。
• Oxidative addition reaction of diarylplatinum(ii) complexes with MeI in ionic liquid media: a kinetic study
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hamid R. Shahsavari、Hajar Sepehrpour、Fatemeh Niroomand Hosseini、Sirous Jamali、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c0dt00282h

  日期：——

  study of the oxidative addition reaction of diarylplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)2(NN)] (1a: NN = 1,10-phenanthroline (phen) and 1b: NN = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (tBu2bpy)) with MeI in ionic liquids 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide ([bmim][bta]) or 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim][BF4]) is described. The reactions were investigated as

  二芳基铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）2（NN）]的氧化加成反应的动力学研究（1a：神经网络 = 1,10-菲咯啉 （苯酚）和1b：神经网络 = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶 （t Bu 2 bpy）） 和 I 在离子液体中 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[bmim] [bta]） 或者 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸酯（[bmim] [BF 4 ]）被描述。研究了反应与I使用紫外可见光谱技术在伪一级反应条件下测定浓度和温度。通常，离子液体中的氧化加成反应遵循S N 2机理，类似于常规溶剂中相关反应的报道方法，例如 苯 或者 丙酮。在不同溶剂中的反应速率遵循顺序丙酮>离子液体>苯。k 2值的趋势清楚地表明，离子液体的行为类似于常规溶剂，并且在这种反应中未检测到特定的“离子液体效应”。使用基于Kamlet-Taft溶剂标度的线性溶剂化能量关
• Influence of anionic components of ionic liquid solvents on oxidative addition reactions of organoplatinum(ii) complexes with MeI
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hajar Sepehrpour、Hamid R. Shahsavari、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c2nj40155j

  日期：——

  The effects of several imidazolium-based ionic liquids on the rate of the oxidative addition reactions of organoplatinum(II) complexes [Pt(p-MeC6H4)2(NN)], in which NN is either 1,10-phenanthroline (phen), 1a, or 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine (tBu2bpy), 1b, with MeI to give the organoplatinum(IV) products [Pt(p-MeC6H4)2MeI(NN)] were investigated as a function of the ionic liquid (as solvent) using

  几种咪唑基离子液体对有机铂（II）配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）2（NN）]的氧化加成反应速率的影响，其中NN为1,10-菲咯啉（ phen），1a或4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（t Bu 2 bpy），1b与MeI一起生成有机铂（IV）产物[Pt（p -MeC 6 H 4）2使用紫外可见光谱技术研究了MeI（NN）作为离子液体（作为溶剂）的函数。所获得的速率常数和活化参数显示出与离子液体的极性/极化率参数π*有关的离子液体的阴离子组分的性质的依赖性。