Ethyl-ethansulfinat | 673-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-ethansulfinat
• 英文别名: Ethyl ethanesulfinate
• CAS: 673-54-1
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• 分子量: 122.188
• InChiKey: GFOMIMIQJHFXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-ethansulfinat 在 四氯化碳 、 臭氧 作用下， 生成 乙烷磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Meuwsen; Gebhardt, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethanesulfenic acid ethyl ester 在 乙醚 、 ethyl hypochlorite 作用下， 生成 Ethyl-ethansulfinat
  参考文献：
  名称：

  Meuwsen; Gebhardt, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singlet oxygen reaction—II
  作者：W. Ando、J. Suzuki、T. Arai、T. Migita

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83391-3

  日期：1973.1

  The reaction of singlet oxygen with tetrakis(ethylthio)ethylene has been shown to afford diethylthiooxalate and diethyl disulfide. The expected diethylthiocarbonate was also obtained as a minor product. A similar reaction with bis(ethylthio)ethylene gave ethylthioglyoxalate together with diethyl disulfide. Formation of diethylthioacetaldehyde was also observed, and is suggested to proceed via the intermediary

  单线态氧与四（乙硫基）乙烯的反应已显示出提供二乙硫草酸酯和二乙二硫醚。也获得了次要产物预期的二乙基硫代碳酸氢盐。与双（乙硫基）乙烯的类似反应得到乙硫基乙二酸酯和二乙基二硫化物。还观察到二乙硫基乙醛的形成，建议通过中间体1,2-二氧杂环丁烷或过环氧化物进行，然后优先转移乙基tilio基团。另一方面，苯硫基乙烯被单线态氧氧化，得到硫醇酯和二硫化物。这表明二硫化物的形成可能通过自由基途径发生。还研究了二硫化物在醇中的光氧化作用。
• Organic sulfur chemistry. IX. Chemistry of thiolsulfonates and related derivatives. Nucleophilic reactions on sulfenyl sulfur
  作者：David N. Harpp、John G. Gleason、David K. Ash

  DOI：10.1021/jo00801a017

  日期：1971.1
• Carre; Libermann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 2086
  作者：Carre、Libermann

  DOI：——

  日期：——
• Meuwsen; Gebhardt, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 944
  作者：Meuwsen、Gebhardt

  DOI：——

  日期：——
• Some New Reactions of Methanesulfenyl Chloride¹
  作者：IRWIN B. DOUGLASS

  DOI：10.1021/jo01094a047

  日期：1959.12