6,11-dichloro-5,12-naphthacenequinone | 73693-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-dichloro-5,12-naphthacenequinone
• 英文别名: 6,11-dichloro-5,12-tetracenequinone；6,11-dichlorotetracene-5,12-dione；6,11-dichloronaphthacenequinone；6,11-dichloro-naphthacene-5,12-dione；6,11-Dichlor-naphthacen-5,12-dion；9.10-Dichlor-naphthacenchinon
• CAS: 73693-15-9
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 327.166
• InChiKey: GAJYRNHICKPQFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C
• 沸点：
  542.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dichloro-5,12-naphthacenequinone 在 硝酸 作用下， 生成 1,4-dichloro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2,3-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Waldmann; Ulsperger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 178,180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dichlorotetracene 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 生成 6,11-dichloro-5,12-naphthacenequinone
  参考文献：
  名称：

  Marschalk; Stumm, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 418,427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymerisable photochromic naphthacenediones, polymers of these
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05488119A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  Compounds of formulae I and II ##STR1## wherein D is H or --OR wherein R is phenyl and R.sub.1 to R.sub.4 are H or a substituent such as phenylthio, and one of the substituents R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is a group of formula III --E-CR.sub.5 =C(R.sub.6).sub.2 (III) or R is substituted by a group of formula III, wherein E is a direct bond or --X-C(O)-- wherein X is a linking group, and R.sub.5 and R.sub.6 are each independently of the other H, halogen, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl or C.sub.6 -C.sub.10 aryl, can be polymerised to homopolymers or copolymers. The monomers and polymers are reversible photochromic systems which can be used as color indicators, as photochemically modifiable color filters, or for the optical storage of information.

  化合物的化学式I和II如下所示，其中D为H或--OR，其中R为苯基，R.sub.1至R.sub.4为H或取代基，如苯硫基，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个是化学式III的基团--E-CR.sub.5 =C(R.sub.6).sub.2（III），或R被化学式III的基团取代，其中E为直接键或--X-C（O）--，其中X为连接基，R.sub.5和R.sub.6分别独立地为H、卤素、C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.6-C.sub.10芳基，可以聚合成均聚物或共聚物。这些单体和聚合物是可逆光致变色系统，可用作颜色指示剂，作为光化学可改变的颜色滤光片，或用于光学信息存储。
• Polymerisierbare photochrome Napthacendione, Polymere dieser Monomeren, Verfahren zu deren Herstellung, und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0593397A1

  公开（公告）日：1994-04-20

  Verbindungen der Formeln I und II worin R zum Beispiel Phenyl ist, und R₁ bis R₄ H oder einen Substituenten wie zum Beispiel Phenylthio darstellen, und wobei einer der Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ eine Gruppe der Formel III         -X-C(O)-CR₅=C(R₆)₂   (III) darstellt, oder der Rest R mit einer Gruppe der Formel III substituiert ist, worin X eine Brückengruppe oder -X-C(O)- eine direkte Bindung bedeutet, und R₅ und die R₆ unabhängig voneinander für H, Halogen, C₁-C₁₂-Alkyl oder C₆-C₁₀-Aryl stehen, können zu Homopolymeren oder Copolymeren polymerisiert werden. Bei den Monomeren und Polymeren handelt es sich um reversible photochrome Systeme, die als Farbindikatoren, als photoschaltbare Farbfilter oder zur optischen Informationsspeicherung verwendet werden können.

  公式 I 和 II 的联系 其中 R 是（例如）苯基，R₁ 至 R₄ 代表 H 或取代基（如苯硫基），且 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 中的一个代表式 III 的基团 -x-c(o)-cr₅=c(r₆)₂ (iii) 或基团 R 被式 III 的基团取代，其中 X 为桥接基团或 -X-C(O)- 为直接键，且 R₅ 和 R₆ 相互独立地代表 H、卤素、C₁-C₁₂-烷基或 C₆-C₁₀- 芳基，可聚合成均聚物或共聚物。这些单体和聚合物是可逆的光致变色系统，可用作颜色指示剂、可光开关的彩色滤光片或光学信息存储。
• Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 777,784
  作者：Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Goldyrew; Posstowsski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 451,457
  作者：Goldyrew、Posstowsski

  DOI：——

  日期：——
• Gerasimenko, Yu. E.; Poteleshchenko, N. T.; Romanov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 9, p. 1651 - 1656
  作者：Gerasimenko, Yu. E.、Poteleshchenko, N. T.、Romanov, V. V.

  DOI：——

  日期：——