(3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1H-inden-1-yl)dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane | 1139269-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1H-inden-1-yl)dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 1139269-88-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 408.656
• InChiKey: ATXXDALXXADPRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1H-inden-1-yl)dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到[ZrCl2{(η5-C9H5{C2H4(C4H7O2)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1H-inden-1-yl)ethyl]-1,3-dioxane 、 二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以91%的产率得到(3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-1H-inden-1-yl)dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂

  摘要：

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4

  DOI：

  10.1002/ejic.201201096

文献信息

• Heterocycle‐Substituted Indenes as Precursors for Supported Zirconocene Catalysts
  作者：Pedro J. Aragón Sáez、Fernando Carrillo‐Hermosilla、Elena Villaseñor、Antonio Otero、Antonio Antiñolo、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700918

  日期：2008.1

  1-C 9 H 7 R} [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (1), C 2 H 4 (C 3 H 5 O 2 ) (2), CH 2 (C 5 H 9 O) (3)] were prepared by alkylation of indene and used to prepare the SiMe 2 -bridged indenylcyclopentadiene ligands (Me 2 Si( 3 -C 9 H 6 R)(C 5 Me 4 H)) [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (4), CH 2 (C 5 H 9 O) (5)]. Bis(indenyl)-and ansa-indenylcyclopentadienyl zirconocenes [Zr(1-η 5 -C 9 H 6 R] 2 Cl 2 ] (R = C 2 H 4 (C

  茚配体1-C 9 H 7 R} [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (1), C 2 H 4 (C 3 H 5 O 2 ) (2), CH 2 ( C 5 H 9 O) (3)] 通过茚的烷基化制备并用于制备SiMe 2 -桥连茚基环戊二烯配体(Me 2 Si( 3 -C 9 H 6 R)(C 5 Me 4 H)) [R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (4), CH 2 (C 5 H 9 O) (5)]。双(茚基)-和茚基环戊二烯基锆茂[Zr(1-η 5 -C 9 H 6 R] 2 Cl 2 ] (R = C 2 H 4 (C 4 H 7 O 2 ) (6), C 2 H 4 (C 3 H 5 O 2 ] (7), CH 2 (C 5 H 9 O) (8)}和[Zr[Me2Si(3-η 5 -C 9 H 5 R)(η 5 -C5Me4)} Cl 2