5-phenylsulfonylbenzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-phenylsulfonylbenzothiazole
• 英文别名: 5-(benzenesulfonyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S₂
• 分子量: 275.352
• InChiKey: BJKCTUYSAKQGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylsulfonylbenzothiazole 、 1,1,1-三氟丙酮 在 ammonium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-(5-phenylsulfonylbenzothiazol-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4，X，Y和Z具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。

  公开号：

  US05504089A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 在 甲酸 、 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-phenylsulfonylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4，X，Y和Z具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。

  公开号：

  US05504089A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use in pharmaceutical
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0625511B1

  公开（公告）日：1999-02-17
• US5504089A
  申请人：——

  公开号：US5504089A

  公开（公告）日：1996-04-02
• 2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05504089A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4, X, Y, and Z have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful as potassium channel openers for the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4，X，Y和Z具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。