1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane | 296-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane
• 英文别名: 4,7,13,16-tetraaza-18-crown-6；1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane
• CAS: 296-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₈N₄O₂
• 分子量: 260.38
• InChiKey: XZJKDJCMVGJUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane 在 三异丙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2'',2'''-(1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-4,7,13,16-tetrayl)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  大环Act 225螯合剂的合成与评估，225Ac-crown-αMSH肽的质量控制和体内评估。

  摘要：

  靶向α疗法（TAT）通过向肿瘤提供集中且致命的放射剂量，具有治疗广泛范围晚期癌症的巨大潜力。in 225（225 Ac）是适合TAT的新兴α发射体；但是，Ac螯合剂的可用性仍然仅限于少数几个例子（DOTA和macropa）。本文中，我们报道了一种新的Ac大环螯合剂，称为“王冠”，在环境温度下可定量且快速（<10分钟）与Ac结合。我们合成了225 Ac- Crown- αMSH，这是一种针对黑皮质素1受体（MC1R）的肽，在原发性和转移性黑素瘤中特别表达。225 Ac Crown的生物分布在临床前模型中，αMSH在注射后2 h显示出良好的肿瘤背景比。此外，我们证明了显着不同的biodistrubution图案225的Ac-冠当注射之前进行不同的等待时间-αMSH。建议使用包括HPLC，γ光谱和radioTLC的组合质量控制方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202002999
• 作为产物：
  描述：

  1,4,10,13-tetraaza-7,16-dioxacyclooctadecane tetrahydrobromide 在 Amberlite IRA 401 、 hydroxide form 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  大型大环配体的结构增强。结构，分子力学和热力学研究

  摘要：

  大环L 5（1,10 -dioxa-4,7,13,16-四氮杂双环十八烷），L 6（4,13-dioxa-1,7,10,16-四氮杂双环[[ 14.2.2]二十烷）和L 7（4,13-dioxa-1,7,10,16-四氮杂-三环[14.2.2.2 7,10 ]二十二烷）已合成，并且它们的络合物形成常数由Cu确定2+，Ni 2 +，Zn 2 +，Cd 2+和Pb 2+；发现离子Sr 2+和Ba 2+不与配体络合。乙烯桥连续插入L 5中的1,4-二氨基乙烷单元中L 7仅与Pb 2+结合，从而增强了配体对大型金属离子的选择性。这些配体的选择性以及在乙烯桥连续插入后所有金属离子的形成常数的降低都借助分子力学计算得以合理化。已确定L 7的游离配体的晶体结构：空间群P 2 1 / n，单斜晶，a = 6.053（2），b = 14.190（8），c = 10.346（6）Å，β= 106.82 （4）°，Z

  DOI：

  10.1039/dt9900000483

文献信息

• Spectral studies with coordination behaviour of (NO3) and (NCS) anions and EPR parameters of chromium(III) complexes which have different chromospheres macrocyclic ligands: Synthesis and electronic spectroscopy
  作者：Sulekh Chandra、Rajiv Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2006.02.024

  日期：2007.1

  New macrocyclic ligands were prepared and chromium(III) stability in the marcrocyclic cavities are reported. Two of them have four-coordinate [N2O2]:[N4], third one has five-coordinate [N2O2S] and the last one has six-coordinate [N4O2] donor macrocyclic cavities. These macrocyclic ligands have been synthesized with their chromium(III) complexes which have mononuclear nature and their structural features

  制备了新的大环配体，并报道了在大环腔中铬（III）的稳定性。其中两个具有四坐标的[N2O2]：[N4]，第三个具有五坐标的[N2O2S]，最后一个具有六坐标的[N4O2]供体大环腔。这些大环配体已经合成了具有单核性质的铬（III）配合物，并且在以下基础上讨论了其结构特征：元素分析，磁矩，电子，IR，1H NMR和EPR光谱研究。所有的铬（III）配合物显示的磁矩在3.74-3.80 BM范围内，与高旋转构型相对应。但是，络合物中氧与铬离子的相互作用比其他供体原子的相互作用弱得多。自旋轨道耦合参数z 由于双峰过渡线的分裂太大而无法用自旋轨道耦合来解释，因此没有意义。β值（0.75-0.79）表示共价特征，这是由于金属/配体之间存在sigma键所致。Lambda值表明所研究的复合物具有相当大的共价特征，并且它们的g值也已通过使用自旋轨道耦合常数（lambda）计算得出。
• Macrocyclic polyfunctional lewis bases-IX azacrown ethers
  作者：Jan F. Biernat、Elżbieta Luboch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91150-0

  日期：1984.1

  Several new diazacrown ethers and one tetraazacrown ether have been obtained.

  已经获得了几种新的二氮杂皇冠醚和一种四氮杂皇冠醚。
• [EN] CHELATOR COMPOSITIONS FOR RADIOMETALS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CHÉLATEUR POUR RADIOMÉTAUX ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TRIUMF

  公开号：WO2021168567A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A chelator having the general structure (I) for chelating radiometals such as 225Ac under mild conditions is provided. (I) The chelator can be coupled to a biological targeting moiety to facilitate targeted delivery of the chelated radiometal in a mammalian subject.

  提供了一种具有如下一般结构（I）的螯合剂，用于在温和条件下螯合放射性金属，如225Ac。该螯合剂可以与生物靶向基团偶联，以促进在哺乳动物主体中靶向传递螯合的放射性金属。
• Synthesis, Structure and Magnetic Properties of a μ‐Carboxylato‐Bridged Ferromagnetic Trinuclear Copper( <scp>II</scp> ) Complex with Lariat Tetraazacrown Ether as Ligand
  作者：Shu‐Lan Ma、Wen‐Xiang Zhu、Song Gao、Qian‐Ling Guo、Miao‐Qiong Xu

  DOI：10.1002/ejic.200300273

  日期：2004.3

  Four o-toluic acid pendant groups have been attached to a tetraaza crown ether to prepare the novel tetraazamacrocyclic ligand H4L, 4,7,13,16-tetrakis(2-carboxybenzyl)-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane. The trinuclear copper(II) complex of the ligand, [Cu3L·2H2O]2+·2NO3−·2H2O, has been newly synthesized, and its subsequent structural characterization has revealed that it consists of three

  四个邻甲苯甲酸侧基已连接到四氮杂冠醚以制备新型四氮杂大环配体 H4L、4,7,13,16-四(2-羧基苄基)-1,10-二氧杂环己烷-4,7,13, 16-四氮杂环十八烷。配体的三核铜 (II) 配合物 [Cu3L·2H2O]2+·2NO3-·2H2O 是新合成的，随后的结构表征表明它由三个等腰三角形阵列的 CuII 核组成，并且有一个通过 Cu2 中心的双重旋转轴。该复合物包含两个对称相关的 CuN2O3 核，呈扭曲的方形锥体几何形状，一个 CuO4 核呈扭曲的方形平面几何形状。两个 μ-双齿顺反羧酸根基团将 Cu1 与 Cu2 以及 Cu1A 与 Cu2 桥接。三核铜 (II) 复合单元通过 μ-H2O-NO3- 桥连氢键连接在一维锯齿形链中。变温磁化率测量 (2−300 K) 揭示了 μ-羧基桥连的 Cu1 和 Cu2，或 Cu1A 和 Cu2 之间的铁磁耦合 Ja = 8.08 cm-1，以及弱反铁磁相互作用
• 一种稀土铕配合物及其合成方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN104151368B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明实施例公开了一种稀土铕配合物及其合成方法，该方法包括以下步骤：将配体L分散于乙醇中，形成配体L的悬浊液；向配体L的悬浊液中加入NaOH，并向加入NaOH的配体L的悬浊液中加水直至该悬浊液由浑浊变为透明，生成配体L的溶液，所述NaOH与化合物L的摩尔比为7-9；将Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇中，形成Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液，并将所述Eu(NO3)3·6H2O的乙醇溶液加入到所述配体L的溶液中，生成稀土铕配合物的混合溶液，所述Eu(NO3)3·6H2O的摩尔数与乙醇的体积比为0.10mol/L-0.17mol/L；将所述稀土铕配合物的混合溶液进行蒸发结晶，然后过滤，干燥，得到稀土铕配合物的单晶体。本发明提供的稀土铕配合物的合成方法简易，反应条件温和，合成的稀土铕配合物纯度高。