N-methyl-N-[1-methyl-2-(methylamino)ethyl]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-[1-methyl-2-(methylamino)ethyl]hydroxylamine
• 英文别名: N-methyl-N-[1-(methylamino)propan-2-yl]hydroxylamine
• 化学式: C₅H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19225104
• 分子量: 118.179
• InChiKey: HGIFHSMSQJCCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 聚合甲醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[1-methyl-2-(methylamino)ethyl]hydroxylamine 、 2,3,5-Trimethyl-1,2,5-oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  Factors influencing the reverse-Cope approach to 1,2,5-oxadiazinanes from allylamines and nitrones: Optimization of a new vicinal diamine synthesis

  摘要：

  Nitrones generated from formaldehyde and N-alkyl-hydroxylamines are particularly suitable reactants in tandem reverse-Cope-Meisenheimer reactions leading to oxadiazinanes and thence N-hydroxydiamines and vicinal diamines, front allylamines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10243-x

文献信息

• Factors influencing the reverse-Cope approach to 1,2,5-oxadiazinanes from allylamines and nitrones: Optimization of a new vicinal diamine synthesis
  作者：Kathryn E. Bell、Michael P. Coogan、Michael B. Gravestock、David W. Knight、Steven R. Thornton

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10243-x

  日期：1997.12

  Nitrones generated from formaldehyde and N-alkyl-hydroxylamines are particularly suitable reactants in tandem reverse-Cope-Meisenheimer reactions leading to oxadiazinanes and thence N-hydroxydiamines and vicinal diamines, front allylamines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.