di-2-butyl tetrasulphide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: di-2-butyl tetrasulphide
• 英文别名: 1,4-di-sec-butyltetrasulfane；Di-sek.-butyl-tetrasulfid；di-sec-butyl-tetrasulfane；Di-2-butyl tetrasulfide；2-(butan-2-yltetrasulfanyl)butane
• 化学式: C₈H₁₈S₄
• 分子量: 242.495
• InChiKey: YIXRPTDEXMQJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-butyl tetrasulphide 、 苯亚磺酸 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光催化从对称四硫化物到二氧化三硫化物

  摘要：

  已经建立了涉及光催化的直接策略，用于从容易获得的对称四硫化物获取三氧化二硫。Stern-Volmer 分析和自由基猝灭实验证明了光催化剂和亚磺酸之间发生了单电子转移。抗高血压药物卡托普利、大蒜素衍生物、氨基酸和萜烯等生物活性分子通过硫硫共价键高效可逆地连接。此外，在克规模上成功实现了二氧化三硫化物的流动设置合成，表明所开发的协议在实际工业应用中具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d1gc03242a
• 作为产物：
  描述：

  2-丁硫醇 在 sulfur 作用下， 生成 di-2-butyl tetrasulphide
  参考文献：
  名称：

  细辛的挥发性多硫化物

  摘要：

  摘要 通过蒸汽蒸馏、吸附色谱和 GC/MS 分析，除了先前报道的来自阿富汗阿魏的阿魏酸成分之外，还对七种硫成分（二硫化物、三硫化物和四硫化物）进行了表征。部分组分的特性已通过 GC 保留的合成和比较得到确认。挥发油中成分的定量组成也已确定。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85054-2

文献信息

• Rhodium-catalyzed sulfur atom exchange reaction between organic polysulfides and sulfur
  作者：Mieko Arisawa、Ken Tanaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.024

  日期：2005.7

  RhH(PPh3)4 and cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppv) catalyze the exchange of sulfur atoms between sulfur and organic polysulfides. The exchange of dialkyl trisulfides with sulfur proceeds at a high efficiency within 5 min at room temperature yielding a mixture of organic polysulfides.

  RhH的（PPH 3）4和CIS -1,2-双（二苯基膦基）乙烯（dppv）催化硫和有机多硫化物之间的硫原子的交换。三烷基二硫化物与硫的交换在室温下于5分钟内高效进行，从而产生有机多硫化物的混合物。
• Antibacterial S-heterosubstituted disulfides
  申请人：Turos Edward

  公开号：US10350177B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Synthetically-derived S,S-heterodisubstituted disulfides that exhibit potent in vitro antibacterial activity against a variety of bacteria, including Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Francisella tularensis. The present invention provides compounds, methods and compositions effective to treat microbial/bacterial infections, and, especially, infections arising from bacteria which have developed resistance to conventional antibiotics.

  合成衍生的 S,S-互二取代二硫化物对多种细菌（包括金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和土拉弗氏菌）具有强效的体外抗菌活性。本发明提供了有效治疗微生物/细菌感染的化合物、方法和组合物，特别是治疗对传统抗生素产生抗药性的细菌引起的感染。
• Mercaptan—Sulfur Reaction. Alkyl Trisulfides
  作者：B. D. Vineyard

  DOI：10.1021/jo01340a511

  日期：1966.2
• Do, Quang Tho; Elothmani, Driss; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 3, p. 273 - 281
  作者：Do, Quang Tho、Elothmani, Driss、Simonet, Jacques、Guillanton, Georges Le

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activities of structurally novel S,S′-bis(heterosubstituted) disulfides
  作者：Praveen Ramaraju、Danielle Gergeres、Edward Turos、Sonja Dickey、Daniel V. Lim、John Thomas、Burt Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.056

  日期：2012.6

  The central focus of this study is on the antibacterial and antifungal properties of synthetically produced S,S'-bis(heterosubstituted) disulfides as a means to control the growth of various infection-causing pathogens. Staphylococcus aureus, Francisella tularensis and Candida albicans were each found to be highly susceptible to several of these compounds by agar or broth dilution and Kirby-Bauer diffusion assays. These structurally simple, low molecular weight disulfides have shown promising bioactivities and may serve as leads to the development of effective new antibacterials for pathogenic bacteria such as methicillinresistant S. aureus and F. tularensis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.