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(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]thiazole | 77036-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]thiazole
英文别名
2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-1,3-benzothiazole
(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
77036-87-4
化学式
C21H15NS
mdl
——
分子量
313.423
InChiKey
XKMJBCWDOMPNEG-OBGWFSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    478.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:040cecd9661f48fb0363b5aa2ab61107
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]thiazole二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到(Z)-2-(1,2-Diphenylethenyl)benzothiazol
    参考文献:
    名称:
    Kaupp, Gerd, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1643 - 1646
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2-二苯基乙基)苯并噻唑 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Kaupp, Gerd, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1643 - 1646
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cobalt/Lewis Acid Catalysis for Hydrocarbofunctionalization of Alkynes via Cooperative C–H Activation
    作者:Chang-Sheng Wang、Sabrina Di Monaco、Anh Ngoc Thai、Md. Shafiqur Rahman、Benjamin Piaoxiang Pang、Chen Wang、Naohiko Yoshikai
    DOI:10.1021/jacs.0c06412
    日期:2020.7.22
    also display distinct site-selectivity toward C-H activation of pyridone and pyridine derivatives. In particular, a completely C4-selective alkenylation of pyridine has been achieved for the first time. Meanwhile, the present catalytic system proved to promote exclusively C5-selective alkenylation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives. Mechanistic studies including DFT calculations on the Co/Al-catalyzed
    已发现由钴-二膦配合物和路易斯酸 (LA)(如 AlMe3)组成的催化体系可促进炔烃与路易斯碱性和缺电子底物(如甲酰胺、吡啶酮、吡啶和相关嗪、咪唑 [ 1,2-a] 吡啶和唑衍生物通过位点选择性 CH 活化。与已知的用于类似转化的 Ni/LA 催化系统相比,本催化系统不仅具有使用廉价且实验室稳定的预催化剂和配体如 Co(acac)3 和 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp) 的方便设置的特点。 ),但也对吡啶酮和吡啶衍生物的 CH 活化显示出不同的位点选择性。特别是,首次实现了吡啶的完全 C4 选择性烯基化。同时,本催化系统证明仅促进咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物的 C5 选择性烯基化。包括 Co/Al 催化将甲酰胺加成到炔烃的 DFT 计算在内的机理研究表明,该反应涉及氨基甲酰基 CH 键的裂解作为限速步骤,该反应通过配体到配体的氢转移 (LLHT) 进行导致烯基(氨基甲酰基)钴中间体的机制。
  • Controllable assembly of the benzothiazole framework using a CC triple bond as a one-carbon synthon
    作者:Yubing Huang、Donghao Yan、Xu Wang、Peiqi Zhou、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c7cc09855c
    日期:——
    benzothiazole derivatives in high yields was provided via copper catalyzed tandem cyclization with o-haloanilines, elemental sulfur and terminal alkynes as raw materials. In this protocol, C atoms on the CC triple bond were controllably involved in the construction of the benzothiazole framework and multiple carbon–heteroatom bonds through divergent routes.
    通过以邻卤代苯胺,元素硫和末端炔烃为原料的铜催化串联环化,提供了一种简洁高效的方案,以高产率组装各种苯并噻唑衍生物。在该协议中,C C三键上的C原子可控地参与了苯并噻唑骨架的构建以及通过发散途径形成的多个碳-杂原子键。
  • Zur reaktionsweise des 3-ethoxy-1,2-diphenyl-cyclopropenyliumkations mit bifunktionellen aromatischen aminen
    作者:Theophil Eicher、Dieter Lerch
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80169-9
    日期:1980.1
    The reaction of 3-ethoxy-1,2-diphenyl cyclopropenylium cation with bifunctional aromatic amines is described, which gives rise to benzazoles in an unexpected expansion mode of the cyclopropenone system.
    描述了3-乙氧基-1,2-二苯基环丙烯基阳离子与双官能芳族胺的反应,其以环丙烯酮系统的意外膨胀模式产生了苯并唑。
  • Methods and kits for detecting misfolded proteins
    申请人:Yale University
    公开号:US11125758B2
    公开(公告)日:2021-09-21
    Methods, kits and compounds are provided that relate to the diagnosis, treatment, and/or prevention of preeclampsia.
    提供了与诊断、治疗和/或预防子痫前期有关的方法、试剂盒和化合物。
  • Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1525 - 1539
    作者:Kaupp, Gerd、Ringer, Ernst
    DOI:——
    日期:——
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