methyl 2-acetamidothiazol-4-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamidothiazol-4-acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD09881014
• 分子量: 214.245
• InChiKey: VMEOHTIMQFJSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 ethyl acetate n-hexane 、 acetylthiourea 在 silica gel 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 为溶剂， 生成 methyl 2-acetamidothiazol-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Penicillins having a substituted acrylamido side chain

  摘要：

  式(I)化合物及其盐和酯：##STR1## 其中X为氢或基团NHR.sup.1，其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为可选择地取代的C.sub.5-8环烷基或环烯烃基，在治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  US04954489A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004067521A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): R1-NH-X-Y-Z (I) wherein R1 is acyl; X is a bivalent residue derived from optionally substituted thiazole; Y is a bond, lower alkylene or -COHN-; and Z is a groupe of the formulae (II) or (III) wherein R2 is a specified substituent or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor for preventing or treating a VAP-1associated disease, especially macular edema.

  一种化合物的分子式（I）：R1-NH-X-Y-Z（I），其中R1为酰基；X为可选取代噻唑衍生的双价残基；Y为键，较低的烷基或-COHN-；Z为分子式（II）或（III）中的基团，其中R2为特定的取代基或其药用可接受的盐，用作预防或治疗与血管粘附蛋白-1（VAP-1）相关的疾病的VAP-1抑制剂，特别是黄斑水肿。
• Penicillins having a substituted acrylamido side chain
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04954489A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  Compounds of formula (I) and their salts and esters: ##STR1## wherein X is hydrogen or a group NHR.sup.1, wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is optionally substituted C.sub.5-8 cycloalkyl or cycloalkenyl, are useful in the treatment of bacterial infections.

  式(I)化合物及其盐和酯：##STR1## 其中X为氢或基团NHR.sup.1，其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为可选择地取代的C.sub.5-8环烷基或环烯烃基，在治疗细菌感染方面具有用途。
• 6-Substituted acrylamido penicillanic acid derivatives, preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0337643A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of formula (I) and their salts and esters: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is optionally substituted C₅₋₈ cycloalkyl or cycloalkenyl, are useful in the treatment of bacterial infections.

  式(I)化合物及其盐和酯： 其中 X 为氢或基团 NHR¹，R¹ 为氢或氨基保护基团，R 为任选取代的 C₅₋₈ 环烷基或环烯基，这些化合物可用于治疗细菌感染。
• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)化合物及其衍生物： 其中 X 是氢或基团 NHR¹，其中 R¹ 是氢或氨基保护基团，R 是任选取代的螺环、融合或桥接双环基团，任选含有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子，这些化合物是治疗人类和动物细菌感染的新型有用药物。
• [EN] SUBSTITUTED ACRYLAMIDO-PENICILLANIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM, PLC

  公开号：WO1993004070A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) $g(b)-lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof: wherein X is hydrogen or a group NHR1, wherein R1 is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic or tricyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Cette invention concerne des bêta-lactamines de formule (I) ou un de leurs sels. Dans cette formule, X représente hydrogène ou un groupe NHR1, dans lequel R1 représente hydrogène ou un groupe protecteur amino, et R représente un groupe bicyclique ou tricyclique spiro, fusionné ou ponté facultativement substitué, contenant facultativement au moins un hétéroatome sélectionné parmi oxygène, azote et soufre. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement des infections bactériennes chez l'homme et les animaux.

  该发明涉及β-内共生胺类药物，其化学式为(I)或其盐类。在这些化合物中，X代表氢或-NHR₁，其中的R₁代表氢或氨基保护基团，并且R代表一个可选取代的疏 concerted bicyclic或tricyclic环系，可能包含一个或多个选自氧、氮和硫的hetero原子。这些新化合物可用于治疗人类和动物的细菌感染。