6-chloro-7-methoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-7-methoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-chloro-7-methoxyquinazoline-2,4-dione；6-chloro-7-methoxy-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃
• 分子量: 226.619
• InChiKey: ZOVUKEIFLGPERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4,6-trichloro-7-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  一类喹唑啉衍生物、其组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及通式I所示的喹唑啉衍生物、其组合物及它们作为PGK1抑制剂在制备抗肿瘤药物的用途和在治疗恶性肿瘤中的用途。

  公开号：

  CN107814792B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-4-甲氧基苯甲酸 以83%的产率得到6-chloro-7-methoxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted-6-chloro-quinazoline-2,4-diones

  摘要：

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式为##STR1##，其中Y.sup.1为氢或氯，Y.sup.2为OR，Y.sup.3为氢或OR，当Y.sup.1为氢时，Y.sup.3为OR，当Y.sup.1为氯时，Y.sup.3为氢或OR，以及其药用盐；R代表一个具有一至三个碳原子的烷基基团；单独取R.sup.1和R.sup.2分别为氢、具有一至五个碳原子的烷基、具有三至八个碳原子的环烷基、具有三至五个碳原子的烯基或炔基，或具有两至五个碳原子的羟基取代的烷基，当与它们连接的氮原子一起时，R.sup.1和R.sup.2形成一个取代或未取代的杂环基团，该基团可选地含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员；它们作为降压药剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们生产的中间体。

  公开号：

  US04287341A1

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• HESS, H. -J. E.;BINDRA, J. S.;SHAH, PRAFUL, K.
  作者：HESS, H. -J. E.、BINDRA, J. S.、SHAH, PRAFUL, K.

  DOI：——

  日期：——
• Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0028473B1

  公开（公告）日：1985-01-09
• US4287341A
  申请人：——

  公开号：US4287341A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4351940A
  申请人：——

  公开号：US4351940A

  公开（公告）日：1982-09-28