2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸 | 864293-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸
• 英文名称: quinazoline-2,4(1H,3H)-dione-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-7-carboxylic acid；2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin-7-carbonsaeure；1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline-7-carboxylic acid；7-carboxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline；2,4-Dihydroxyquinazoline-7-carboxylic acid；2,4-dioxo-1H-quinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 864293-00-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD11868366
• 分子量: 206.158
• InChiKey: MSNNFPGHLBKVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以38%的产率得到2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2006028904A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Niementowski, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004078733A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to quinazoline compounds of formula (I) useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, X, R3, x, and ring A are as defined in the present application.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US20120094997A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R a , R 2a , R 2b , R 1 , and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• A facile and convenient approach for the one-pot synthesis of 2,4(1H,3H)-quinazolinediones
  作者：Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi、Farzad Nikpour

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.027

  日期：2012.4

  Abstract A fast and efficient method is described for the one-pot synthesis of 2,4(1 H ,3 H )-quinazolinediones by cyclization reaction of anthranilic acid derivatives with potassium cyanate and acetic acid in PEG. Good to high yields of the products obtain in short reaction times with simple work-up.

  摘要描述了一种快速有效的方法，通过邻氨基苯甲酸衍生物与氰酸钾和乙酸在PEG中环化反应，一锅法合成2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮。在较短的反应时间内，只需简单的后处理即可获得高至高收率的产品。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20060173018A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。