(+/-)-trans-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-cyclopropylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+/-)-trans-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-cyclopropylamine
• 英文别名: (1S,2S)-2-(oxan-2-yloxy)cyclopropan-1-amine
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: JDCHTSRZCFQCAC-WPZUCAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 (+/-)-trans-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-cyclopropylamine 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到(+/-)-N⁴-[trans-2-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-cyclopropyl]-6-chloro-4,5-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  刚性环丙烷核苷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法来合成在杂环和羟基化环丙烷环之间没有额外间隔基团的环丙烷类核苷类似物。对于这些化合物中的一些，可以通过使用手性相的HPLC在分析规模上分离各自的对映异构体。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1015
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-1-cyclopropane carboxamide 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-trans-tetrahydro-2H-2-pyranyloxy-cyclopropylamine
  参考文献：
  名称：

  刚性环丙烷核苷类似物的合成

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法来合成在杂环和羟基化环丙烷环之间没有额外间隔基团的环丙烷类核苷类似物。对于这些化合物中的一些，可以通过使用手性相的HPLC在分析规模上分离各自的对映异构体。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1015

文献信息

• Synthesis of Rigid Cyclopropanoid Nucleoside Analogues
  作者：René Csuk、Anja Kern

  DOI：10.1515/znb-2002-1015

  日期：2002.10.1

  A convenient synthesis has been developed for the synthesis of cyclopropanoid nucleoside analogues that possess no additional spacer groups between the heterocycle and the hydroxylated cyclopropane ring. For some of these compounds the respective enantiomers could be separated on an analytical scale by means of HPLC using chiral phases.

  已经开发了一种方便的合成方法来合成在杂环和羟基化环丙烷环之间没有额外间隔基团的环丙烷类核苷类似物。对于这些化合物中的一些，可以通过使用手性相的HPLC在分析规模上分离各自的对映异构体。