7-propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-Propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-Propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；7-propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: DTOWBDFQYGGQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 甲氧基胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.17h， 以70%的产率得到(E)-7-propyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化 C(sp3)–H 和 C(sp2)–H 键的分子内交叉偶联

  摘要：

  直接 C-H/C-H 偶联是构建 C-C 键的一种有吸引力的方法，未活化的 C(sp 3 )-H 和 C(sp 2 )-H 键的交叉偶联具有挑战性，并且仍有待研究被调查。我们开发了 Pd 催化的惰性 C(sp 3 )-H 和 C(sp 2 )-H 键的分子内偶联。该反应通过邻甲基肟导向的芳基 C(sp 2 )-H 活化和随后的烷基 C(sp 3 )-H 裂解进行，生成 C(sp 2 ),C(sp 3 )-钯环作为关键中间体。最终产物形成二氢苯并呋喃和茚满。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02567
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 硝基苯 作用下， 生成 7-propyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a065

文献信息

• BENZYLPIPERIZINE COMPOUND
  申请人：TOYODA Tomohiro

  公开号：US20120259122A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Disclosed is a benzylpiperizine compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicinal agent such as an antidepressant agent. (In the formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 is a group bound in a p- or m-position relative to a methylene group and represents a chlorine atom bound in a p-position, a bromine atom bound in a p-position, a methyl group bound in a p-position, a chlorine atom bound in a m-position or a bromine atom bound to in a m-position; X represents a methylene or an oxygen atom; and n represents an integer of 1 to 3.)

  本发明公开了一种苯基哌嗪化合物，其化学式为(1)，或其药学上可接受的盐，该化合物可用作药物，如抗抑郁药物。(在化学式(1)中，R1代表氢原子或甲基基团；R2是与亚甲基基团相对的p-或m-位置上结合的基团，代表结合在p-位置上的氯原子，结合在p-位置上的溴原子，结合在p-位置上的甲基基团，结合在m-位置上的氯原子或结合在m-位置上的溴原子；X代表亚甲基或氧原子；n代表1到3的整数。)
• US8232405B2
  申请人：——

  公开号：US8232405B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US8557998B2
  申请人：——

  公开号：US8557998B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Cross-Coupling of Unactivated C(sp³)–H and C(sp²)–H Bonds
  作者：Zhuo Wu、Zechen Wu、Xueliang Sun、Weixin Qi、Zhengyang Zhang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02567

  日期：2021.9.17

  C–C bonds, and the cross-coupling of unactivated C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds is challenging and remains to be investigated. We have developed the Pd-catalyzed intramolecular coupling of inert C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds. The reaction proceeded by o-methyl oxime-directed aryl C(sp2)–H activation and subsequent alkyl C(sp3)–H cleavage, generating C(sp2),C(sp3)-palladacycles as the key intermediates. Dihydrobenzofurans

  直接 C-H/C-H 偶联是构建 C-C 键的一种有吸引力的方法，未活化的 C(sp 3 )-H 和 C(sp 2 )-H 键的交叉偶联具有挑战性，并且仍有待研究被调查。我们开发了 Pd 催化的惰性 C(sp 3 )-H 和 C(sp 2 )-H 键的分子内偶联。该反应通过邻甲基肟导向的芳基 C(sp 2 )-H 活化和随后的烷基 C(sp 3 )-H 裂解进行，生成 C(sp 2 ),C(sp 3 )-钯环作为关键中间体。最终产物形成二氢苯并呋喃和茚满。
• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6