trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-heptylcarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-heptylcarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-oxo-3-propylhexyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₆
• 分子量: 481.589
• InChiKey: ZRTOCHSPKNRJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans,trans-Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-heptylcarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylate 、 柠檬酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以86 mg (39%)的产率得到trans,trans-2-(4-methoxyphenyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-heptylcarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonists

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式（I）的化合物：##STR1##或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法、中间体，以及拮抗内皮素的方法。

  公开号：

  US05767144A1

文献信息

• REMEDIAL AGENT FOR VIRAL INFECTIOUS DISEASE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1403269A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  A pyridine ring-containing benzoxazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof represented by general formula (1): (wherein R1 to R6 and n are as defined in the description) has excellent inhibitory activity against a protease. Thus, the benzoxazinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an active ingredient for a therapeutic agent for virus infections, particularly herpes virus infections.

  一种含有吡啶环的苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐或互变异构体，由通式（1）表示：（其中R1至R6和n如描述中定义）对蛋白酶具有出色的抑制活性。因此，该苯并噁唑酮衍生物或其药用可接受的盐可作为抗病毒治疗剂的活性成分，特别是对疱疹病毒感染。
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• 2-Amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030022895A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula I 1 wherein R-R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I1定义，其中R-R4如此定义，或其药学上可接受的盐。
• 2-amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：Abood Norman

  公开号：US20050032793A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula I wherein R-R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I定义，其中R-R4如此处所定义，或其药学上可接受的盐。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。