α-oxo-α-(3-acetyl-2,2-dimethyl-cycloprop-1-yl)-methanephosphonic acid dimethyl ester | 76842-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: α-oxo-α-(3-acetyl-2,2-dimethyl-cycloprop-1-yl)-methanephosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-(3-Dimethoxyphosphorylcarbonyl-2,2-dimethylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 76842-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₇O₅P
• 分子量: 248.216
• InChiKey: HDBNJJIKCIYAGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-oxo-α-(3-acetyl-2,2-dimethyl-cycloprop-1-yl)-methanephosphonic acid dimethyl ester 、 sodium tetrahydroborate 以 ligroin 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-hydroxy-α-(3-acetyl-2,2-dimethyl-cycloprop-1-yl)-methane-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of styryl cyclopropane insecticide intermediates

  摘要：

  通过将具有以下结构的苯基磷酸酯与具有以下结构的酰基环丙烷衍生物反应，可以制备公式的苯基环丙烷衍生物： 其中R.sup.9表示独立的卤素，氰基，硝基或者一个可选择地取代卤素的烷基，烷氧基，烷基硫基或烷基二氧基基团时，当n=2时，n表示零，1，2，3，4或5，R.sup.10表示氢或卤素，Y表示乙酰基，氰基或者羰基。 或者通过将具有以下结构的α-羟基磷酸酯与具有以下结构的烯化试剂反应，也可以制备这些环丙烷衍生物： 其中Z'表示一个含磷基团，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别表示烷基，苯基，烷氧基或苯氧基，或者R.sup.5和R.sup.6一起表示烷二氧基，R.sup.7表示烷基或苯基，X表示卤素，在碱存在下，在大约-70℃至+150℃的温度下进行反应。其他烯烃也可以类似地制备。许多中间体是新的，最终产物本身也是杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04358409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,2-二甲基环丙烷甲酰氯 在 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-oxo-α-(3-acetyl-2,2-dimethyl-cycloprop-1-yl)-methanephosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of styryl cyclopropane insecticide intermediates

  摘要：

  通过将具有以下结构的苯基磷酸酯与具有以下结构的酰基环丙烷衍生物反应，可以制备公式的苯基环丙烷衍生物： 其中R.sup.9表示独立的卤素，氰基，硝基或者一个可选择地取代卤素的烷基，烷氧基，烷基硫基或烷基二氧基基团时，当n=2时，n表示零，1，2，3，4或5，R.sup.10表示氢或卤素，Y表示乙酰基，氰基或者羰基。 或者通过将具有以下结构的α-羟基磷酸酯与具有以下结构的烯化试剂反应，也可以制备这些环丙烷衍生物： 其中Z'表示一个含磷基团，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别表示烷基，苯基，烷氧基或苯氧基，或者R.sup.5和R.sup.6一起表示烷二氧基，R.sup.7表示烷基或苯基，X表示卤素，在碱存在下，在大约-70℃至+150℃的温度下进行反应。其他烯烃也可以类似地制备。许多中间体是新的，最终产物本身也是杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US04358409A1

文献信息

• Process for the preparation of 1,1-dichloroalkenes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04342704A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  A process for the preparation of a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or aryl radical, and R.sup.2 is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aralkenyl or aryl radical, or cycloalkyl which is optionally substituted by halogen, alkyl, alkanoyl, carbamoyl, cyano or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a hydrocarbon chain which is optionally branched and/or optionally contains a fused benzene ring, comprising reacting an aldehyde or ketone of the formula ##STR2## with a dichloromethane-phosphonic acid ester of the formula ##STR3## in which R.sup.3 each independently is alkyl or phenyl or the two radicals R.sup.3 together are alkanediyl, in the presence of a base at a temperature between about -50.degree. and +50.degree. C. Preferably either the base is metered into a mixture of the aldehyde or ketone and phosphonic acid ester or the ester is added to a mixture of the base and aldehyde or ketone.

  制备1,1-二氯烯的方法，其中R.sup.1是氢或可选择地取代的烷基、烯基、炔基、芳基烷基或芳基基团，而R.sup.2是可选择地取代的烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基或芳基基团，或者是可选择地通过卤素、烷基、酰基、氨基、氰基或苯基取代的环烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成一个可选择地分支和/或可选择地包含融合苯环的碳氢链，包括在大约-50度和+50度之间的温度下，在碱的存在下，将具有以下式子的醛或酮与具有以下式子的二氯甲磷酸酯反应：其中R.sup.3各自独立地是烷基或苯基，或两个基团R.sup.3一起是烷二基。最好的方法是将碱加入到醛或酮和磷酸酯的混合物中，或者将酯加入到碱和醛或酮的混合物中。
• Verfahren zur Herstellung von Alkenen, neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019719B1

  公开（公告）日：1982-07-21
• US4330482A
  申请人：——

  公开号：US4330482A

  公开（公告）日：1982-05-18
• US4342704A
  申请人：——

  公开号：US4342704A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4358409A
  申请人：——

  公开号：US4358409A

  公开（公告）日：1982-11-09