三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 | 134695-74-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
• 中文别名: 三甲基(2,3,4,5-四甲基
• 英文名称: (2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 5-(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetramethyl-1,3-cyclopentadiene；trimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane；trimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 134695-74-2
• 化学式: C₁₂H₂₂Si
• mdl: MFCD00674076
• 分子量: 194.392
• InChiKey: VEUUNIUMKJTBJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45°C 0,03mm
• 密度：
  0,852 g/cm3
• 闪点：
  73°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到KC5Me4iPr
  参考文献：
  名称：

  夹心铀（III）配合物还原耦合还原CO的立体效应

  摘要：

  混合夹心U（III）配合物的类型的选择性[U（η-C 8 H ^ 6 {的Si我- [R 3 -1,4} 2）（η-的Cp R' ）（R = Me中，我已经研究了Pr； R'＝ Me 4 H，Me 5，Me 4 i Pr，Me 4 SiMe 3，Me 4 Et）对CO的还原偶联以形成铀结合的氧碳。在这种情况下，新的U（III）混合的夹心复合[U（η-C 8 H ^ 6 {的Si我镨3 -1,4} 2）（η-的Cp Me4TMS）]，[U（η-C 8 H ^ 6 {的Si我镨3 -1,4} 2）（η-的Cp Me4iPr）]，[U（η-C 8 H ^ 6 {的Si我镨3 -1,4- } 2）（η-的Cp Me4Et）]，[U（η-C 8 H ^ 6 {森达3 -1,4} 2）（η-的Cp *）]，和[U（η-C 8 H ^ 6 {森达3 -1,4 } 2）（η- CpMe4TMS）]已经准备

  DOI：

  10.1021/om301045k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Courtot, P.; Pichon, R.; Salaun, J. Y., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 4, p. 661 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydro- and chloro-substituted silyl- and silyl-η1-amido-η5-tetramethylcyclopentadienyl titanium complexes
  作者：Ana Belén Vázquez、Pascual Royo、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00559-x

  日期：2003.10

  Chlorosilyl-cyclopentadienyl titanium precursors [Ti(η5-C5Me4SiMeXCl)Cl3] (X=H 2, Cl 3) were prepared by reaction of TiCl4 with the trimethylsilyl derivatives of the corresponding cyclopentadienes. Methylation of these compounds with MgClMe under appropriate conditions afforded the methyl complexes [Ti(η5-C5Me4SiMe2R)XMe2] (R=H, X=Cl 5, Me 6; R=X=Me 7). Reactions of 2 and 3 with two equivalents of

  氯甲硅烷基环戊二烯钛前体钛[Ti（η 5 -C 5我4 SiMeXCl）氯3 ]（X = H 2，氯3）通过的TiCl反应制备4与相应的环戊二烯的三甲基甲硅烷衍生物。得到甲基络合物的这些化合物与MgClMe适当条件下的甲基化钛[Ti（η 5 -C 5我4森达2 R）XME 2 ]（R = H，X =氯5中，Me 6 ; R = X =我7） 。的反应2和3与灵两个当量吨卜得到柄-甲硅烷-η-酰胺化合物钛[Ti η 5 -C 5我4 SIMEX（η 1 -N吨丁基）}氯2 ]（X = H 8，氯9）。的甲基化8，得到钛[Ti η 5 -C 5我4 SiMeH（η 1 -N吨丁基）}我2 ] 10。配合物8也可以通过8与BCl 3的反应获得，而相同的反应是使用氯化剂（TiCl 4，盐酸盐）导致脱酰胺，得到2，将其也被转换成3与Bcl由反应3。所有这些新化合物都通过NMR光谱进行了表征，并通过X射线衍射法确定了2和4的分子结构。
• The Aromatization of C ₅ Rings on a Heteronuclear Cluster
  作者：Yong Leng Kelvin Tan、Weng Kee Leong

  DOI：10.1002/ejic.200700072

  日期：2007.5

  The reaction of the heteronuclear cluster RuOs3(μ-H)2(CO)13 with saturated and unsaturated C5 rings led to the aromatization of the rings to afford the clusters RuOs3(μ-H)(CO)9(μ-CO)2(η5-C5R4R′). However, the reaction with cyclopentene gave the cluster RuOs3(μ-H)3(CO)11(μ,η1:η2-C5H7) via C–H activation of an sp2 carbon instead. Thermolysis of two of the products, RuOs3(μ-H)(CO)9(μ-CO)2(η5-Cp′) and

  异核簇RuOs3(μ-H)2(CO)13与饱和和不饱和C5环的反应导致环芳构化，得到簇RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2 (η5-C5R4R')。然而，与环戊烯的反应通过 sp2 碳的 C–H 活化得到了簇 RuOs3(μ-H)3(CO)11(μ,η1:η2-C5H7)。两种产物 RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2(η5-Cp') 和 RuOs3(μ-H)(CO)9(​​μ-CO)2(η5-C5H4SiMe3) 的热解)，导致它们异构化为蝴蝶簇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Alternating and Random Copolymerization of Isoprene and Ethylene Catalyzed by Cationic Half-Sandwich Scandium Alkyls
  作者：Xiaofang Li、Masayoshi Nishiura、Lihong Hu、Kyouichi Mori、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ja9056213

  日期：2009.9.30

  Sc(CH(2)SiMe(3))(3)(THF)(2) and 1 equiv of Cp'-H afforded straightforwardly the corresponding mono(cyclopentadienyl)scandium dialkyl complexes Cp'Sc(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (Cp' = C(5)H(5) (1), C(5)MeH(4) (2), C(5)Me(4)H (3), C(5)Me(5) (4), C(5)Me(4)SiMe(3) (5)) in 65-80% isolated yields. The analogous half-sandwich complexes having a heteroatom-containing side arm, (C(5)Me(4)R)Sc(CH(2)SiMe(3))(2) (R =

  钪三烷基配合物 Sc(CH(2)SiMe(3))(3)(THF)(2) 和 1 当量的 Cp'-H 之间的酸碱反应直接提供了相应的单（环戊二烯基）钪二烷基配合物 Cp 'Sc(CH(2)SiMe(3))(2)(THF) (Cp' = C(5)H(5) (1), C(5)MeH(4) (2), C(5) Me(4)H (3)、C(5)Me(5) (4)、C(5)Me(4)SiMe(3) (5)) 的分离产率为 65-80%。具有含杂原子侧臂的类似半夹心配合物 (C(5)Me(4)R)Sc(CH(2)SiMe(3))(2) (R = CH(2)CH(2) PPh(2) (6)、C(6)H(4)OMe-omicron (7)) 是通过 ScCl(3)(THF)(3) 与 1 当量钾的一锅复分解反应获得的配体的盐和 2 当量的 LiCH(2)SiMe(3)。所有的半夹心二烷基配合物 1-7 都对异
• Cationic scandium aminobenzyl complexes. Synthesis, structure and unprecedented catalysis of copolymerization of 1-hexene and dicyclopentadiene
  作者：Xiaofang Li、Masayoshi Nishiura、Kyouichi Mori、Tomohiro Mashiko、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/b708534f

  日期：——

  A structurally well-defined THF-free cationic half-sandwich scandium aminobenzyl complex serves as a novel catalyst for the first copolymerization of 1-hexene with dicyclopentadiene to give the random copolymers with a wide range of 1-hexene contents (32-70 mol%) unavailable previously.

  结构明确的不含THF的阳离子半三明治scan氨基苄基配合物可作为新型催化剂，用于1-己烯与二环戊二烯的首次共聚，以生成具有广泛范围的1-己烯含量的无规共聚物（32-70 mol％ ）以前不可用。
• High tetraalkylaluminate fluxionality in half-sandwich complexes of the trivalent rare-earth metalsElectronic supplementary information (ESI) available: complete synthesis and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212754g/
  作者：Reiner Anwander、Michael G. Klimpel、H. Martin Dietrich、Dmitry J. Shorokhov、Wolfgang Scherer

  DOI：10.1039/b212754g

  日期：2003.4.3

  Steric factors govern the formation of half-sandwich complexes (C5Me4R)Ln[N(SiHMe2)2]2 according to acid-base reactions utilising Ln[N(SiHMe2)2)3(thf)2 and substituted cyclopentadienes. Subsequent trimethylaluminium-promoted silylamide elimination produces the first half-sandwich bis(tetramethylaluminate) complexes (C5Me4R)Ln(AlMe4)2.

  根据使用Ln [N（SiHMe2）2）3（thf）2和取代的环戊二烯的酸碱反应，控制立体因素控制半三明治复合物（C5Me4R）Ln [N（SiHMe2）2] 2的形成。随后的三甲基铝促进的甲硅烷基酰胺消除反应产生了第一个半三明治双（四甲基铝酸酯）配合物（C5Me4R）Ln（AlMe4）2。