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4-hydroxyphenyltellurium trichloride | 42368-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxyphenyltellurium trichloride
英文别名
4-hydroxyphenyltellurium(IV) trichloride;p-hydroxyphenyltellurium trichloride;4-(Trichloro-lambda4-tellanyl)phenol;4-(trichloro-λ4-tellanyl)phenol
4-hydroxyphenyltellurium trichloride化学式
CAS
42368-15-0
化学式
C6H5Cl3OTe
mdl
——
分子量
327.064
InChiKey
LFYDGEYFXKLFOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxyphenyltellurium trichloride 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯三乙胺silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 对羟基联苯
    参考文献:
    名称:
    Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Aryl Tellurides with Potassium Aryltrifluoroborate Salts
    摘要:
    Palladium(O)-catalyzed cross-coupling between potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides proceeds readily to afford the desired biaryls in good to excellent yield. The reaction seems to be unaffected by the presence of electron-withdrawing or electron-donating substituents in both the potassium aryltrifluoroborate salts and aryl tellurides partners. Biaryls containing a variety of functional groups can be prepared. A chemoselectivity study was also carried out using aryl tellurides bearing halogen atoms in the same compound. In addition, this new version of the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was monitored by electrospray ionization mass spectrometry where some reaction intermediates were detected and analyzed.
    DOI:
    10.1021/jo052061r
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚四氯化碲 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4-hydroxyphenyltellurium trichloride
    参考文献:
    名称:
    具有硫醇过氧化物酶和抗氧化活性的新型水溶性二有机基碲化物。
    摘要:
    制备了具有磺丙基的新型水溶性二芳基碲化物,烷基芳基碲化物和二烷基碲化物,发现它们具有有效的过氧化物分解和断链抗氧化能力。将双(4-羟苯基)碲化物(4)的二锂,二钠,二钾和双-四甲基铵盐在叔丁醇水溶液中用2.3当量的1,3-丙磺酸内酯处理,得到相应的双-O盐5 -磺丙基丙基二芳基碲化物。用硼氢化钠在乙醇中还原各种二芳基二碲化物。将丙磺酸内酯加到所得的硬脂酸神经酸钠中后,沉淀出相应的3-芳基碲基丙烯基丙烷磺酸钠盐8。二苯基二硒化物和二丁基二碲化物类似地反应,分别得到3-苯硒烯基丙烷磺酸(9)和4-碲辛烷磺酸(10)的钠盐。使用耦合的GSSG还原酶测定法在pH = 7.4时评估了水溶性化合物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性。事实证明,二烷基碲化物10是最有效的催化剂。在该模型中,几种烷基芳基碲化物8也比任何先前测试过的有机碲化合物更有效。庞大的和吸电子的芳基取代基似乎降低了活性,而给电子基团则增强了活
    DOI:
    10.1021/jo990842k
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氯苯甲醛氰乙酸乙酯4-hydroxyphenyltellurium trichloride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.05h, 以75%的产率得到3-(4-氯苯基)-2-氰基丙烯酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Garg, Sapana; Rimpi; Narwal, J. K., Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 12, p. 5619 - 5621,3
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mild Reduction of Tellurium(IV) and Selenium(IV) Compounds by Sodium Ascorbate
    作者:Lars Engman、Joachim Persson
    DOI:10.1080/00397919308009800
    日期:1993.2
    Abstract Sodium ascorbate was found to mildly reduce organyltellurium trihalides to diorganyl ditellurides, organylselenium trihalides to diorganyl diselenides, diorganyltellurium dihalides and oxides to diorganyl tellurides and diorganylselenium dihalides and oxides to diorganyl selenides.
    摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物,将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物,二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。
  • Aryl tellurium trihalides—I
    作者:N. Petragnani
    DOI:10.1016/0040-4020(60)89003-5
    日期:1960.1
    New aryl tellurium trichlorides have been prepared. A method for synthesizing aryl tellurium tribromides and triiodides based on the halogenolysis of the corresponding ditellurides is presented. Thiophenoxtellurine was obtained from o-thiophenoxyphenyltellurium trichloride.
    已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。
  • Studies on nickel (II) and palladium (II) complexes with some tetraazamacrocycles containing tellurium
    作者:Nitu Rathee、Krishan Verma
    DOI:10.2298/jsc101211200r
    日期:——
    12-membered tellurium-contain- ing tetraazamacrocyclic complexes of divalent nickel and palladium by tem- plate condensation of diaryltellurium dichlorides, (aryl = p-hydroxyphenyl, 4- hydroxy-3-methyl-phenyl, p-methoxyphenyl) with 1,2-diaminoethane and 1,3- -diaminopropane in the presence of metal dichloride is reported. The resulting complexes were subjected to elemental analyses, magnetic measurements
    通过二氯化二芳基碲的模板缩合反应合成10价和12价碲的二价镍和钯的四氮杂大环配合物(芳基=对羟基苯基,4-羟基-3-甲基苯基,对羟基苯甲酸据报道,在金属二氯化物存在下,用1,2-二氨基乙烷和1,3-二氨基丙烷制备甲氧基苯基)。对所得复合物进行元素分析,磁测量以及电子吸收,红外和质子磁共振光谱研究。根据光谱研究确定了拟议的大环骨架的形成及其供体部位。提出了固态的镍配合物的扭曲八面体结构和钯配合物的正方形平面结构。
  • Some Organotellurium(IV) Complexes of 1-Methyl-3-(p-tolylimino)indolin-2-one Schiff Base
    作者:Manish Kumar、K.K. Verma、Sapana Garg
    DOI:10.14233/ajchem.2021.23159
    日期:——
    the basis of spectroscopic data, it is evident that Schiff base behaves as NO donor bidentate ligand via azomethine nitrogen atom and oxygen atom from carbonyl group for all the tellurium(IV) complexes. The results showed that all the organotellurium(IV) complexes possess distorted octahedral geometry. Geometry of the all organotellurium(IV) complexes was optimized and their theoretical quantum mechanical
    六种新型六配位有机碲(IV)配合物,类型为RTeCl3·NMeIPT和R2TeCl2·NMeIPT(R = 4-羟基苯基,4-甲氧基苯基或3-甲基-4-羟基苯基;NMeIPT(L) =席夫碱(1-甲基- 3-(对甲苯亚氨基)吲哚啉-2-酮) 是由 4-甲基靛红和对甲苯胺缩合得到的) 已被合成并通过不同的光谱研究进行表征,如元素分析、摩尔电导、红外、质谱、1H NMR、13C核磁共振和紫外可见光谱。根据光谱数据,很明显,对于所有碲(IV)配合物,席夫碱通过偶氮甲碱氮原子和羰基氧原子充当NO供体二齿配体。结果表明,所有有机碲(IV)配合物都具有扭曲的八面体几何形状。对所有有机碲(IV)配合物的几何结构进行了优化,并计算了它们的理论量子力学参数。这项计算研究还表明了配合物的八面体几何形状。筛选了 NMeIPT 和所有有机碲 (IV) 复合物对细菌(即野油菜黄单胞菌和蜡状芽孢杆菌)和真菌(即尖孢镰刀菌、白色念珠菌和核盘菌)的抗菌活性。
  • Studies on 1,10-Phenanthroline Complexes of Some Hydroxyaryltellurium Trihalides
    作者:K. K. Verma、Shashi Chhabra
    DOI:10.1080/10426500802059760
    日期:2008.11.7
    10-phenanthroline complexes of p-hydroxyphenyl-and 3-methyl-4-hydroxyphenyltellurium trihalides (chlorides, bromides, and iodides) are reported. The resulting complexes have been subjected to elemental analyses, conductance and cryoscopic measurements, infra-red and proton magnetic resonance spectral studies. Solution studies reveal the weak to 1:1 electrolyte type behavior of these complexes in solution
    报道了一些新合成的对羟基苯基和 3-甲基-4-羟基苯基碲三卤化物(氯化物、溴化物和碘化物)的 1,10-菲咯啉配合物的合成和结构特征。所得复合物已进行元素分析、电导和冷冻测量、红外和质子磁共振光谱研究。溶液研究揭示了这些复合物在溶液中弱到 1:1 的电解质类型行为。光谱研究表明菲咯啉通过氮原子与碲原子相连。这些配合物中的中心碲原子以八面体方式六配位。
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