2-[2-([(1S,2S)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-[2-([(1S,2S)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: 3-anilino-2-[2-[[(1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarbonyl]amino]pyridin-4-yl]-N-methyl-4-oxo-5,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₆O₃
• 分子量: 462.483
• InChiKey: APWHTHKOQZZONQ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 2-[2-([(1S,2S)-2-fluorocyclopropyl]carbonylamino)pyridin-4-yl]-N-methyl-4-oxo-3-(phenylamino)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2017102649A1

文献信息

• HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3390401A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。