2-ethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 120086-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-ethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-Ethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；2-ethyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 120086-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: KMXYENPKWAYWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 2-ethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到1-(3-ethyl-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydrobenzo[d]azocin-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在四氢吡啶环扩展中由取代的四氢异喹啉和活化的炔烃合成苯并唑辛

  摘要：

  四氢异喹啉在乙腈或甲醇中存在活化炔烃的情况下经历串联哌啶环扩大，以高产率生产四氢苯并[d]偶氮辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700602
• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙基苯甲酰胺 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、372.32 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-ethyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉和相关化合物的苯环类作用。

  摘要：

  评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉，四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-（2-噻吩基）哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定（PCP）和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物，以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调，表明它们在PCP部位具有激动作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a016

文献信息

• Tandem enlargement of the tetrahydropyridine ring in 1-aryl-tetrahydroisoquinolines using activated alkynes—a new and effective synthesis of benzoazocines
  作者：Leonid G. Voskressensky、Tatiana N. Borisova、Anna V. Listratova、Larisa N. Kulikova、Alexander A. Titov、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.151

  日期：2006.7

  Tetrahydroisoquinolines 3a–e underwent piperidine ring enlargement under the action of activated alkynes, giving benzoazocines 4, 5 and 7–11 in high yields.

  四氢异喹啉图3a - ë后行哌啶环活化的炔烃的作用下增大，给予benzoazocines 4，5和7 - 11以高收率。
• A Simple Iridicycle Catalyst for Efficient Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Dinesh Talwar、Ho Yin Li、Emma Durham、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201500016

  日期：2015.3.27

  of various nitrogen heterocycles, including but not limited to quinolines, isoquinolines, indoles and pyridinium salts, in an aqueous solution of HCO2H/HCO2Na under mild conditions. The catalyst shows excellent functional‐group compatibility and high turnover number (up to 7500), with catalyst loadings as low as 0.01 mol % being feasible. Mechanistic investigation of the quinoline reduction suggests

  在温和条件下，显示出环金属化的铱络合物在HCO 2 H / HCO 2 Na的水溶液中催化各种氮杂环的转移加氢反应，包括但不限于喹啉，异喹啉，吲哚和吡啶鎓盐。该催化剂表现出出色的官能团相容性和高周转率（最高7500），催化剂用量低至0.01 mol％是可行的。对喹啉还原反应的机理研究表明，转移氢化反应是通过1,2和1,4加成途径进行的，催化转化受氢化物转移步骤的限制。
• Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110046145A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物。
• GRAY, NANCY M.;CHENG, BRIAN K.;MICK, STEPHEN J.;LAIR, CECELIA M.;CONTRERA+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1242-1248
  作者：GRAY, NANCY M.、CHENG, BRIAN K.、MICK, STEPHEN J.、LAIR, CECELIA M.、CONTRERA+

  DOI：——

  日期：——
• Quinolizidinone M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2268280B1

  公开（公告）日：2013-04-24