3-[(aminocarbonyl)amino]-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(aminocarbonyl)amino]-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(carbamoylamino)-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: VKOQQBPBKKBRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(aminocarbonyl)amino]-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5-acetyl-3-phenyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIFS INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中注射有效量的吡咯-吡唑或吡唑-氮杂七元环。本发明还提供了特定的吡咯-吡唑和吡唑-氮杂七元环，有用的中间体，包含至少两种中间体的库，制备它们的方法以及含有它们的制药组合物，这些组合物有助于治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病，如癌症，细胞增殖性疾病，病毒感染，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004013144A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide 、 sodium isocyanate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(aminocarbonyl)amino]-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。

  公开号：

  WO2004009582A1

文献信息

• Substituted thiophene carboxamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20040082602A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I及其异构体、互变异构体、多晶形、载体、前药和药学上可接受的盐的取代噻吩羧酰胺化合物，以及包含这些化合物的组合物和治疗与激酶活性相关的疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗包括IKK2相关疾病的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，例如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛，关节炎，包括但不限于类风湿性关节炎，哮喘，胃肠疾病，如炎性肠病，血管疾病，病毒感染，如艾滋病，以及癌症。
• SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1530565A1

  公开（公告）日：2005-05-18
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE THIOPHENE CARBOXAMIDE SUBSTITUES UTILISES POUR TRAITER UNE INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004009582A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides substituted thiophene carboxamide compounds having structural Formula I and isomers, tautomers, polymorphs, carriers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising such, and methods for treating diseases associated with kinase activity. More specifically, the present invention provides methods of treatment of a variety of diseases associated with IKK2 including the treatment of inflammation, other inflammation-associated disorders, such as, as an analgesic in the treatment of pain and headaches, arthritis, including but not limited to rheumatoid arthritis, asthma, gastrointestinal conditions such as inflammatory bowel disease, vascular diseases, viral infections such as AIDS, and cancer.

  本发明提供具有结构式I的取代噻吩羧酰胺化合物及其异构体、互变异构体、多晶型、载体、前药和其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及治疗与激酶活性相关疾病的方法。更具体地，本发明提供了治疗与IKK2相关的各种疾病的方法，包括治疗炎症、其他与炎症相关的疾病，如作为镇痛剂治疗疼痛和头痛、关节炎，包括但不限于类风湿关节炎、哮喘、胃肠疾病如炎症性肠病、血管疾病、病毒感染如艾滋病和癌症。
• [EN] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] BICYCLO-PYRAZOLES ACTIFS INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004013144A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides a method for treating diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a pyrrolo-pyrazole or pyrazolo-azepine. The invention also provides specific pyrrolo-pyrazoles and pyrazolo-azepines, useful intermediates, a library comprising at least two of them, a process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them, which are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中注射有效量的吡咯-吡唑或吡唑-氮杂七元环。本发明还提供了特定的吡咯-吡唑和吡唑-氮杂七元环，有用的中间体，包含至少两种中间体的库，制备它们的方法以及含有它们的制药组合物，这些组合物有助于治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病，如癌症，细胞增殖性疾病，病毒感染，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。