6-(3-氯丙基)-4-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚-5-烯 | 105627-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 6-(3-氯丙基)-4-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚-5-烯
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-4,5-dihydrospiro
• 英文别名: 6-(3-Chloropropyl)-4-oxa-5-azaspiro[2.4]hept-5-ene
• CAS: 105627-06-3
• 化学式: C₈H₁₂ClNO
• 分子量: 173.642
• InChiKey: MHMUHMJDRMQVQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-氯丙基)-4-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚-5-烯 生成 2,3,5,6-tetrahydroindolizin-7(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N桥头杂环的新合成

  摘要：

  吲哚嗪和喹啉嗪衍生物是通过将4，5-二氢异恶唑-5-螺环丙烷进行重排而获得的，其侧链的3位适合闭环。

  DOI：

  10.1039/c39860000813
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-硝基丁烷 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTI, ANDREA;BRANDI, ALBERTO;DANZA, GIOVANNA;GUARNA, ANTONIO;DONATI, DONA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1253-1258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of N-bridgehead heterocycles
  作者：Alberto Brandi、Antonio Guarna、Andrea Goti、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1039/c39860000813

  日期：——

  Indolizine and quinolizine derivatives are obtained by rearrangement of 4,5-dihydroisoxazole-5-spirocyclopropanes with a side chain in position 3-suitable for ring-closure.

  吲哚嗪和喹啉嗪衍生物是通过将4，5-二氢异恶唑-5-螺环丙烷进行重排而获得的，其侧链的3位适合闭环。
• GOTI, ANDREA;BRANDI, ALBERTO;DANZA, GIOVANNA;GUARNA, ANTONIO;DONATI, DONA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1253-1258
  作者：GOTI, ANDREA、BRANDI, ALBERTO、DANZA, GIOVANNA、GUARNA, ANTONIO、DONATI, DONA+

  DOI：——

  日期：——
• BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;DE, SARLO, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 10, 813-814
  作者：BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、DE, SARLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• Goti, Andrea; Brandi, Alberto; Danza, Giovanna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 7, p. 1253 - 1258
  作者：Goti, Andrea、Brandi, Alberto、Danza, Giovanna、Guarna, Antonio、Donati, Donato、De Sarlo, Francesco

  DOI：——

  日期：——