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(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea | 362521-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
英文别名
——
CAS
362521-53-7
化学式
C
8
H
6
ClN
3
OS
mdl
——
分子量
227.674
InChiKey
RZDAGRHJZGTTJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.644±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-4-氯苯并噻唑
4-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine
19952-47-7
C
7
H
5
ClN
2
S
184.649
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
在
盐酸
、
三氯化磷
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-chloro-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-2-methyl-4-oxoquinazoline-3(4H)-carbothioamide
参考文献:
名称:
N-(苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-氨基硫代酰胺衍生物的设计,合成和抗惊厥性评估:一种混合药效团方法
摘要:
合成了新的N-(苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-碳硫代酰胺衍生物,并使用各种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。使用小鼠腹膜内(ip)最大电击休克(MES),皮下戊二烯四唑(sc PTZ)癫痫发作模型研究了化合物的初始抗惊厥活性。大鼠口服给药后的定量评估表明,活性最高的是2-甲基-4-氧代-N-(6-(三氟甲氧基)苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹唑啉-3(4 H)-甲硫酰胺(SA 24)和ED50个值分别为82.5μmol/ kg(MES)和510.5μmol/ kg(sc PTZ)。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。为了解释抗惊厥作用的可能机理,对一些选定的活性化合物进行了GABA(γ-氨基丁酸)测定和AMPA((S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4) -异恶唑基)丙酸)诱发的癫痫发作测试。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2013.06.026
作为产物:
描述:
邻氯苯胺
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)urea
参考文献:
名称:
N-(苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-氨基硫代酰胺衍生物的设计,合成和抗惊厥性评估:一种混合药效团方法
摘要:
合成了新的N-(苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-甲基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-碳硫代酰胺衍生物,并使用各种实验性癫痫模型评估了它们的抗惊厥作用。使用小鼠腹膜内(ip)最大电击休克(MES),皮下戊二烯四唑(sc PTZ)癫痫发作模型研究了化合物的初始抗惊厥活性。大鼠口服给药后的定量评估表明,活性最高的是2-甲基-4-氧代-N-(6-(三氟甲氧基)苯并[ d ]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹唑啉-3(4 H)-甲硫酰胺(SA 24)和ED50个值分别为82.5μmol/ kg(MES)和510.5μmol/ kg(sc PTZ)。该分子比用作参考抗癫痫药的苯妥英钠和乙巯乙酰亚胺更有效。为了解释抗惊厥作用的可能机理,对一些选定的活性化合物进行了GABA(γ-氨基丁酸)测定和AMPA((S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基-4) -异恶唑基)丙酸)诱发的癫痫发作测试。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2013.06.026
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文献信息
Youssef; Al-Abdullah; El-Khamees, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 404 - 418
作者:
Youssef、Al-Abdullah、El-Khamees
DOI:
——
日期:
——
Youssef, Khairia M.; Al-Abdullah, Ebtihal; El-Khamees, Hamad, Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 9, p. 481 - 503
作者:
Youssef, Khairia M.、Al-Abdullah, Ebtihal、El-Khamees, Hamad
DOI:
——
日期:
——
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