2-amino-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one | 39113-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-amino-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one；2-Amino-1,4-dihydroisochinolin-3(2H)-on；3(2H)-Isoquinolinone, 1,4-dihydro-2-amino-；2-amino-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 39113-02-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: LQEZHGBVYXDFBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C (sublm)
• 沸点：
  320.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 、 sodium isocyanate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(3-氧代-1,4-二氢异喹啉-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Odasso; Winters; Schiatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 3, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 硫酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2-amino-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Odasso; Winters; Schiatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 3, p. 199 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065382A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Synthesis and structure activity relationships of novel non-peptidic metallo-aminopeptidase inhibitors
  作者：Sébastien Albrecht、Albert Defoin、Emmanuel Salomon、Céline Tarnus、Anders Wetterholm、Jasper Z. Haeggström

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.050

  日期：2006.11

  Racemic derivatives of 3-amino-2-tetralone were synthesised and evaluated for their ability to inhibit metallo-aminopeptidase activities. New compounds substituted in position 2 by methyl ketone, substituted oximes or hydroxamic acids as well as heterocyclic derivatives were evaluated against representative members of zinc-dependent aminopeptidases: leucine aminopeptidase (E.C. 3.4.11.1), aminopeptidase-N(E.C. 3.4.11.2), Aeronumas proteolytica aminopeptidase (E.C. 3.4.11.10), and the aminopeptidase activity of leukotriene A(4) hydrolase (E.C. 3.3.2.6). Several compounds showed K-i values in the low micromolar range against the 'one-zinc' aminopeptidases, while most of them were rather poor inhibitors of the 'two-zinc' enzymes. This interesting selectivity profile may guide the design of new, specific inhibitors of target mammalian aminopeptidases with one active site zinc. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cricchio; Carniti; Cietto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 9, p. 704 - 720
  作者：Cricchio、Carniti、Cietto、Tamborini、Arioli

  DOI：——

  日期：——
• ODASSO, G.;WINTERS, G.;SCHIATTI, P.;SELVA, D., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 3, 199-204
  作者：ODASSO, G.、WINTERS, G.、SCHIATTI, P.、SELVA, D.

  DOI：——

  日期：——
• Odasso; Winters; Schiatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 3, p. 199 - 204
  作者：Odasso、Winters、Schiatti、Selva

  DOI：——

  日期：——