5-isocyanato-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 92855-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-isocyanato-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 5-Dibenzocycloheptadienyl-isocyanat；5-Dibenzo[a,d]cycloheptadienyl-isocyanat；10,11-dihydro-5-isocyanato-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2-isocyanatotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 92855-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: CTAABHJJYXPYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isocyanato-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-Dibenzocycloheptadienyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥。I.二苯并（A，D）环庚二烯-5-羧酰胺和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a019
• 作为产物：
  描述：

  silver cyanate 、 二苯并环庚烯酮基氯 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-isocyanato-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥。I.二苯并（A，D）环庚二烯-5-羧酰胺和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a019

文献信息

• Nonpeptide Bradykinin B₂ Receptor Antagonists:  Conversion of Rodent-Selective Bradyzide Analogues into Potent, Orally-Active Human Bradykinin B₂ Receptor Antagonists
  作者：Edward K. Dziadulewicz、Timothy J. Ritchie、Allan Hallett、Christopher R. Snell、John W. Davies、Roger Wrigglesworth、Andrew R. Dunstan、Graham C. Bloomfield、Gillian S. Drake、Peter McIntyre、Michael C. Brown、Gillian M. Burgess、Wai Lee、Clare Davis、Mohammed Yaqoob、Steve B. Phagoo、Elsa Phillips、Martin N. Perkins、Elizabeth A. Campbell、Andrew J. Davis、Humphrey P. Rang

  DOI：10.1021/jm0111088

  日期：2002.5.1

  [2-[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]ethyl]amide (bradyzide; (S)-4), was recently disclosed as a novel, potent, orally active nonpeptide bradykinin (BK) B2 receptor antagonist. The compound inhibited the specific binding of [3H]BK to NG108-15 cell membrane preparations (rodent neuroblastoma-glioma) expressing B2 receptors with a K(i) of 0.5 +/- 0.2 nM. Compound (S)-4 also demonstrated oral efficacy against Freund's

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄
• Therapeutic heterocycles
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20050245503A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, Q, G, X and Y are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  本发明提供了式(I)或(II)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、Q、G、X和Y如规范中所定义，以及所述化合物的盐、对映体和包括所述化合物的药物组合物。它们在治疗中非常有用，特别是在疼痛管理方面。
• THERAPEUTIC HETEROCYCLES AS BRADYKININ B2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458684B1

  公开（公告）日：2008-01-16