2-溴-7-乙氧基萘 | 627527-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-溴-7-乙氧基萘
• 英文名称: 2-bromo-7-ethoxy-naphthalene
• 英文别名: 2-Bromo-7-ethoxynaphthalene
• CAS: 627527-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: NVVZLTAEKNTMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7-乙氧基萘 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以3.6 g的产率得到7-bromo-2-ethoxy-1-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021262596A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-溴-7-羟基萘 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-溴-7-乙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazol-pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。

  公开号：

  US20030229096A1

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Reaction of <i>N</i>-arylnaphthalen-2-amines with Quinone Esters for the Construction of Carbazole and C–N Axially Chiral Carbazole Derivatives
  作者：Mingliang Zhang、Pin Zhao、Dongqing Wu、Zhichao Qiu、Chenyue Zhao、Wenyu Zhang、Feng Li、Jing Zhou、Lantao Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02518

  日期：2023.3.3

  efficient synthetic method of carbazole derivatives from readily available N-arylnaphthalen-2-amines and quinone esters catalyzed by Brønsted acid. With this strategy, a series of carbazole derivatives were obtained in good to excellent yields (76 to >99) under mild conditions. Large scale reaction illustrated the synthetic utility of this protocol. Meanwhile, a series of C–N axially chiral carbazole derivatives

  我们在这里展示了一种有效的合成咔唑衍生物的方法，该方法由布朗斯台德酸催化的现成的N-芳基萘-2-胺和醌酯合成。通过这种策略，在温和条件下以良好到极好的收率（76 到 >99）获得了一系列咔唑衍生物。大规模反应说明了该协议的综合效用。同时，以手性磷酸为催化剂，还构建了一系列 C-N 轴向手性咔唑衍生物，收率中等至良好（36-89% 产率），具有中等至优异的阻转选择性（44-94% ee），这提供了C-N轴向手性化合物的阻转选择性构建新策略和C-N阻转异构体的新成员。
• (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506190A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7005432B2
  申请人：——

  公开号：US7005432B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• [EN] (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER<br/>[FR] (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003097637A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A is an unsubstituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that the compounds of formulas IA and IB are good NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers. Possible therapeutic indications for these compounds include acute forms of neurodegeneration caused, e.g., by stroke and brain trauma, and chronic forms of neurodegeneration such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ALS(amyotrophic lateral sclerosis) and neurodegeneration associated with bacterial or viral infections and, in addition, depression and chronic and acute pain.
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。