4-bromo-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 4-Bromo-1,1'-binaphthalene；1-bromo-4-naphthalen-1-ylnaphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₃Br
• 分子量: 333.227
• InChiKey: AULRAJQDSBIZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,1'-binaphthyl 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1,1'-binaphthalen]-4-yldi-tert-butylphosphine oxide.
  参考文献：
  名称：

  PO基团对铜催化的多环芳烃芳基化

  摘要：

  本文报道了通过使用P O导向基团进行的多环芳烃（PAHs）的定向和区域选择性芳基化的第一个实例。该协议使用一个便宜的铜催化剂，并在突破结果元芳基膦氧化物的化合物的-选择性C-H官能化。具有潜在荧光特性的底物，例如pyr和荧蒽，在该系统下成功芳基化，从而实现了包含P O官能团的荧光分子的有效修饰。

  DOI：

  10.1039/d0cc06639g
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴萘 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-bromo-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  LIGHT EMITTING DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR THE SAME

  摘要：

  A light emitting device includes a first electrode, a second electrode disposed on the first electrode, and at least one functional layer disposed between the first electrode and the second electrode. The at least one functional layer includes an amine compound represented by Formula 1. A light emitting device including the amine compound may show improved efficiency and life characteristics.

  公开号：

  US20230012692A1

文献信息

• 청색 형광 도판트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049296A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 양극과 음극 사이에 발광층을 포함하는 일층 또는 복수층으로 이루어지는 유기 박막층이 협지되어 있는 유기전계발광소자로서, 상기 유기 박막층은 하기 화학식 1의 발광층을 포함하며, 상기 발광층은 하기 화학식 2의 정공 수송 물질과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기전계발광소자는 고효율 및 장수명의 특성을 나타낸다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其由包含发光层的单层或多层有机薄膜层夹在极性和非极性之间组成，其中所述有机薄膜层包括化学式1的发光层，所述发光层与化学式2的正电荷传输材料一起使用，提供一种具有高效率和长寿命特性的有机电致发光器件。
• Blue fluorescence dopant compound and organic electroluminescent device using the same
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US09938287B1

  公开（公告）日：2018-04-10

  A blue fluorescence dopant is characterized by the following structural formula: in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are, each independently, selected from, a hydrogen atom, a C1-C10 linear or branched alkyl group, a C1-C20 linear or branched alkyl group, a substituted or unsubstituted N-(phenylmethyl)imino group, a phenyl group, phenylamine, diphenylamine, phenyl pyridinylamine, bipyridinylamine, phenyl naphthylamine, binaphthylamine, phenyl phenanthrylamine, biphenanthrylamine, phenyl anthrylamine, bianthrylamine, phenanthridine, biphenyl, a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, a quinolyl group and a triazinyl group. The blue fluorescence dopant disclosed in the present invention may facilitate to lower driving voltage and increase efficiency, brightness, heat stability, color purity, lifetime, etc. Further, an organic electroluminescent device using the blue fluorescence dopant has excellent performances of high efficiency and long lifetime.

  一种蓝色荧光掺杂剂的特征结构公式如下： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6每个独立地选自以下任一：氢原子、C1-C10的线性或支链烷基团、C1-C20的线性或支链烷基团、取代或未取代的N-(苄基)亚胺基团、苯基、苯胺、二苯胺、苯基吡啶基胺、联吡啶胺、苯基萘胺、双萘胺、苯基蒽胺、双蒽胺、苯基菲啶、双苯基、吡啶基团、嘧啶基团、喹啉基团和三嗪基团。本发明披露的蓝色荧光掺杂剂有助于降低驱动电压并提高效率、亮度、热稳定性、色纯度、寿命等。此外，使用该蓝色荧光掺杂剂的有机电致发光装置具有高效率和长寿命的优良性能。
• 청색 형광 호스트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049295A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다:

  这项发明提供了一种有机化合物及包含该化合物的有机发光器件，其用化学式1表示：
• 一种蓝色荧光掺杂物质以及包含此物质的有 机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN107880055B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明提供了一种蓝色荧光掺杂物质，其特征在于：结构式如下式所示：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地为氢、C1～C10的直链或支链烷基、C1～C20的直链或支链烷基、取代或未取代的N‑苯甲亚胺基、苯基、苯胺、二苯胺、苯吡啶胺、双吡啶胺、苯萘胺、二萘胺、苯菲胺、二菲胺、苯蒽胺、双蒽胺、菲啶、联苯、吡啶基、嘧啶基、喹啉基或三嗪基。本发明蓝色荧光掺杂物质，可以起到降低驱动电压，提高效率、亮度、热稳定性、色纯度、寿命等效果。另外，使用此蓝色荧光掺杂物质制造的有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。
• Direct Assembly of Polyarenes via C−C Coupling Using PIFA/BF₃·Et₂O
  作者：Enrico Faggi、Rosa M. Sebastián、Roser Pleixats、Adelina Vallribera、Alexandr Shafir、Alejandra Rodríguez-Gimeno、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ja107467c

  日期：2010.12.29

  Direct oxidative Kita-type coupling between naphthalene and substituted benzenes was found to proceed via four-component coupling, leading to a linear tetraarene with a binaphthalene core. The methodology was extendable to the coupling of unfunctionalized 1,1'-binaphthalene with mesitylene to give a linear hexaarene product in a remarkably chemoselective manner in 87% yield. The method represents an

  发现萘和取代苯之间的直接氧化 Kita 型偶联是通过四组分偶联进行的，导致具有联萘核的线性四芳烃。该方法可扩展到未官能化的 1,1'-联萘与均三甲苯的偶联，以显着的化学选择性方式以 87% 的产率得到线性六芳烃产物。该方法代表了通过一系列金属催化交叉偶联步骤合成相关低聚萘产品的一种有吸引力的替代方法。