2,8-diphenyldibenzofuran | 58841-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,8-diphenyldibenzofuran
• CAS: 58841-73-9
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: ILNNKHYNAZNVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-diphenyldibenzofuran 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₂₃H₃₂N₂*ClH 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,11-diphenyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  从镍催化的开环C-O芳基化反应开始，苯并呋喃从芳构型转变为三亚苯基

  摘要：

  已经开发出一类新的芳香族变态，其中二苯并呋喃被转化为三亚苯基。此转化过程由三个连续的操作组成：（1）镍催化的芳基溴化镁进行镍催化的开环C-O键芳基化；（2）所得的羟基部分与Tf 2 O的三氟甲磺酰化（triflation）；以及（3）钯-催化或光诱导的闭环。在最后的闭环步骤中，光诱导过程已证明比钯催化的过程生产力更高。通过使用π-延伸的二萘并呋喃作为底物，以令人满意的产率获得了背苯并稠合的[5]]烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03861
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 palladium diacetate 溴 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 2,8-diphenyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device

  摘要：

  公开号：

  EP2330102B1

文献信息

• 配体化合物及其制备方法和在不对称反应中的应用
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN113493450B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本申请公开了一种新型配体化合物，该化合物以二苯并呋喃为核心骨架合成含有二苯并呋喃骨架的噁唑啉配体。该配体化合物和金属化合物形成配合物催化不对称官能团化反应。该配体化合物的制备方法具有原料来源广泛、无需金属催化剂、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。该配体化合物参与催化的不对称反应具有反应条件温和，操作简单，原料来源广泛，得到的产物具有很高的利用价值。
• Synthesis of Polybenzoacenes: Annulative Dimerization of Phenylene Triflate by Twofold C−H Activation
  作者：Mizuho Uryu、Taito Hiraga、Yoshito Koga、Yutaro Saito、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/anie.202001211

  日期：2020.4.16

  phenanthrene-substituted aryl triflates proceeded regioselectively. The findings inspired us to develop a rapid and efficient synthesis of polybenzoacene derivatives. This study not only allows the transformation of phenyl triflates but also discloses a new retrosynthetic strategy towards fused polyaromatics, especially polybenzoacenes.

  熔融多芳族化合物在光电子器件和材料领域代表了一类新兴的π共轭分子。我们已经建立了前所未有的合成路线，通过钯催化的三氟甲磺酸亚砜通过双重CH活化，从简单的苯酚衍生物到各种稠合的多芳族化合物。可以通过Scholl反应将最初形成的部分稠合的多环芳烃平稳转化为各种完全稠合的多环芳烃。此外，菲取代的芳基三氟甲磺酸酯的反应在区域上进行。这些发现激发了我们开发快速高效合成聚苯并苯衍生物的方法。这项研究不仅允许苯基三氟甲磺酸酯的转化，而且还公开了一种新的逆向合成策略，用于稠合聚芳烃，尤其是聚苯并并苯。
• Heterocyclic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Suzuki Hiroki

  公开号：US20110114928A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided are a heterocyclic compound which emits blue light and is represented by General Formula (G1) below, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device and a lighting device which are formed using the heterocyclic compound represented by General Formula (G1) below. The use of the heterocyclic compound represented by General Formula (G1) makes it possible to provide a light-emitting element which has high emission efficiency, and also a light-emitting device, an electronic device and a lighting device which have reduced power consumption.

  提供了一种发射蓝光的杂环化合物，其由下面的一般式（G1）表示，以及使用下面一般式（G1）表示的杂环化合物形成的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。使用下面一般式（G1）表示的杂环化合物可以提供具有高发射效率的发光元件，以及具有降低功耗的发光装置、电子设备和照明装置。
• Azidobenziodazolones as Azido Sources for the Enantioselective Copper-Catalyzed Azidation of <i>N</i>-Unprotected 3-Trifluoromethylated Oxindoles
  作者：Yu-Xuan Chen、Tao Huo、Quan Yin、Ling-Feng Jiang、Xuan Cheng、Hong-Xiang Ma、Yu-Xuan Jiang、Mei-Zhi Sun、Qing-Hai Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01005

  日期：2023.4.21

  and synthetic chemistry. However, the asymmetric construction of chiral quaternary stereocenters bearing both N3 and CF3 groups is still unexplored. Herein, we report a kind of bench-stable and easily adjustable benziodazolone-based azidating reagents. These reagents were used to achieve an enantioselective copper-catalyzed azidation of N-unprotected 3-trifluoromethylated oxindoles to provide diverse

  叠氮基 (N 3 ) 和三氟甲基 (CF 3 ) 基团都是许多有价值分子的关键部分，广泛应用于药物发现、化学生物学和合成化学。然而，同时带有 N 3和 CF 3基团的手性四元立构中心的不对称结构仍未得到探索。在此，我们报道了一种稳定且易于调节的基于苯并唑酮的叠氮化试剂。这些试剂用于实现N-未保护的 3-三氟甲基化羟吲哚的对映选择性铜催化叠氮化，以提供多种对映体富集的 3-N 3 -3-CF 3 羟吲哚。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Nippon Steel Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2541635A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Disclosed is an organic electroluminescent device (organic EL device) that is improved in luminous efficiency, sufficiently secures driving stability, and has a simple configuration. This organic EL device comprises organic layers between an anode and a cathode piled one upon another on a substrate and at least one organic layer selected from a light-emitting layer, a hole-transporting layer, an electron-transporting layer, and a hole-blocking layer contains a carbazole compound represented by the following formula (1). In the case where the light-emitting layer of the organic electroluminescent device contains a phosphorescent dopant and a host material, it is the carbazole compound that is contained as the host material. In formula (1), X is C-Y or a nitrogen atom; Y is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aromatic group; n is an integer of 2 to 4: A is an n-valent aromatic group; L is a direct bond or a divalent aromatic group; and R is a hydrogen atom, an alkyl group, or a cycloalkyl group.

  本发明公开了一种有机电致发光器件（有机 EL 器件），它的发光效率更高，充分保证了驱动稳定性，而且结构简单。这种有机电致发光器件包括在基板上一个接一个堆叠的阳极和阴极之间的有机层，从发光层、空穴传输层、电子传输层和空穴阻挡层中选择的至少一个有机层含有由下式（1）表示的咔唑化合物。在有机电致发光器件的发光层包含磷光掺杂剂和宿主材料的情况下，咔唑化合物作为宿主材料被包含在内。在式 (1) 中，X 是 C-Y 或氮原子；Y 是氢原子、烷基、环烷基或芳香基；n 是 2 至 4 的整数：A 是 n 价芳香基；L 是直接键或二价芳香基；R 是氢原子、烷基或环烷基。