(7-Oxo-1,3,5-cycloheptatrienyl)thiobenzoesaeure-O-ester | 144522-46-3

分子结构分类

有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(7-Oxo-1,3,5-cycloheptatrienyl)thiobenzoesaeure-O-ester

英文别名

O-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) benzenecarbothioate

(7-Oxo-1,3,5-cycloheptatrienyl)thiobenzoesaeure-O-ester化学式

CAS

144522-46-3

化学式

C₁₄H₁₀O₂S

mdl

——

分子量

242.298

InChiKey

DTDRLXSUWPUTQJ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

393.6±45.0 °C(Predicted)
密度：

1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.8
重原子数：

17.0
可旋转键数：

2.0
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0.0
氢受体数：

3.0

反应信息

作为产物：

描述：

thiobenzoyl chloride 以乙醚、二氯甲烷为溶剂，反应 4.0h，生成 (7-Oxo-1,3,5-cycloheptatrienyl)thiobenzoesaeure-O-ester

参考文献：

名称：

用于三卤托罗酮和二硫托罗酮中 O-酰基和 O-亚烷基丙二腈基团的互变异构

摘要：

铊 (I) 三卤代托品 4 与苯甲酰氯 (5) O-苯甲酰基三卤代托品 6 和氯代苄叉丙二腈 (7) O-苄叉丙二腈三卤代托品 8 形成。两者都显示氧原子之间的 O 取代基的快速迁移，从 NMR 测量中确定了非常相似的 ΔG # 和 k25 值。dithiotropolone 钠 (10) 可以烷基化得到不耐热的 dithiotropolone 醚 12。图 12b、c 在可能发生硫代 - 克莱森重排之前加热分解。O-硫代苯甲酰-托酚酮 (18) 可由托酚酮 (13) 和硫代苯甲酰氯 (15) 或托酚酸钠 (19) 和二硫代苯甲酸酐 (20) 得到。它还显示出硫代苯甲酰基的快速迁移。

DOI：

10.1002/ardp.19923250806

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