N1,N1-dimethyl-N2-(quinazolin-4-yl)formamidine | 68906-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N2-(quinazolin-4-yl)formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-quinazolin-4-yl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-quinazolin-4-ylmethanimidamide
• CAS: 68906-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: RZKSNLSTQAJQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1-dimethyl-N2-(quinazolin-4-yl)formamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到N-[2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)phenyl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第62部分：N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应和产物的抗血小板凝集活性。

  摘要：

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.369
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基喹唑啉 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到N1,N1-dimethyl-N2-(quinazolin-4-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第62部分：N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应和产物的抗血小板凝集活性。

  摘要：

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.369

文献信息

• A facile one-pot synthesis of aryl-substituted fused pyrimidinones
  作者：Hyuck Joo Lee、Yang-Heon Song

  DOI：10.1515/hc-2015-0262

  日期：2016.4.1

  Abstract The convenient synthesis of a series of 3-phenylpyrido[1,2-a]pyrimidinones 4, 3-phenylpyrimido[1,2-c]quinazolinones 7 and 3-phenylpyrazino[1,2-a]pyrimidinones 10 with promising biological activity is presented.

  摘要 合成了一系列具有良好生物活性的3-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮4、3-苯基嘧啶并[1,2-c]喹唑啉酮7和3-苯基吡嗪并[1,2-a]嘧啶酮10。被表达。
• Convenient Synthesis of Novel Phenylpyrimido[1,2-c]thienopyrimidinones as IL-6/STAT3 Inhibitors
  作者：Yang-Heon Song、Jae Hoo Park、So Young Hong、Jungah Kim、Hyuck Joo Lee、Hyun Ho Lee、Ka Young Kim、Seung Woong Lee、Hyun-Mee Oh、Mun-Chul Rho、Beom-Gyu Lee

  DOI：10.3987/com-15-13166

  日期：——

  New phenylpyrimido[1,2-c]thienopyrimidinones 4A and 4B were easily prepared in good yields by the one-pot reaction of formamidine derivatives 2 of 4-aminothienopyrimidine 1 with phenylacetyl chlorides. The application of this convenient and reliable method could be used for the synthesis of a variety of pyrimido[1,2-c]thienopyrimidinone derivatives of biological importance. Some of the compounds synthesized showed strong IL-6/STAT3 inhibition.
• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 62: Reaction of N-(Quinazolin-4-yl)amidine Derivatives with Hydroxylamine Hydrochloride and Anti-platelet Aggregation Activity of the Products
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Hiromi Ohtomo、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.369

  日期：——

  The reactions of N-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)amidines and their amide oximes with hydroxylamine hydrochloride gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of 1,2,4-oxadiazole to give N-[2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclohexen-1-yl]formamide oximes. Similarly, N-(quinazolin-4-yl)amidines reacted with hydroxylamine hydrochloride gave

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。