4-(Morpholine-4-carbonyl)-N,N-dipropyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Morpholine-4-carbonyl)-N,N-dipropyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(morpholine-4-carbonyl)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: JMEZCBAMKSNASQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  丙磺舒	4-[(dipropylamino)sulfonyl]benzoic acid	57-66-9	C13H19NO4S	285.364

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 丙磺舒 在 Co(dmgH)(dmgH₂)Cl₂ 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-(Morpholine-4-carbonyl)-N,N-dipropyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原/钴肟催化生成氧鏻离子用于批量和连续流动的可扩展酰胺和肽合成

  摘要：

  报道了一种用于合成酰胺和肽的光催化方法。钴肟和光氧化还原催化剂之间的协同作用通过使用 PPh 3作为温和的有机还原剂去除了 H 2 O 元素。脱氧方法与克级肽合成兼容，适用于肽片段缩合和SPPS，可在有机合成和药物生产中找到应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202112668

文献信息

• 从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112778238B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及一种从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法，属于化学领域。该方法为：以R取代的羧酸和R1'、R2'取代的胺类为原料，三苯基膦为脱氧剂，在二氯甲烷中，惰性气氛下，并在蓝光照射下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，Co(dmgH)(dmgH2)Cl2为金属配合物催化剂，反应得到酰胺类化合物；所述R为芳基、杂芳基、被保护的氨基、取代的烷基、取代的芳基或取代的被保护的氨基；所述R1'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基；所述R2'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基。
• [EN] INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AGRÉGATS D'ARN ASSOCIÉS À LA RÉPÉTITION DE POLYNUCLÉOTIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VALORISATION RECH

  公开号：WO2015042685A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds which inhibit the formation and/or accumulation of RNA foci, such as those due to polynucleotide repeats (e.g., trinucleotide repeats) are described herein. Also described herein are uses of such compounds, such as for the inhibition of the formation and accumulation such RNA foci, as well as for the treatment of polynucleotide repeat disorders (e.g., trinucleotide repeat disorders), such as myotonic dystrophy (e.g., DM1). Such compounds include compounds of formula 1, 1a, 1b, 2, 2a and (3) described herein.

  本文描述了抑制RNA斑点的形成和/或积累的化合物，例如由于多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）而产生的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制这种RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复疾病（例如三核苷酸重复疾病），如肌萎缩性肌无力（例如DM1）。这些化合物包括本文描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。
• INHIBITORS OF POLYNUCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA FOCI AND USES THEREOF
  申请人：VALORISATION-RECHERCHE, LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：US20160213679A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds which inhibit the formation and/or accumulation of RNA foci, such as those due to polynucleotide repeats (e.g., trinucleotide repeats) are described herein. Also described herein are uses of such compounds, such as for the inhibition of the formation and accumulation such RNA foci, as well as for the treatment of polynucleotide repeat disorders (e.g., trinucleotide repeat disorders), such as myotonic dystrophy (e.g., DM1). Such compounds include compounds of formula 1, 1a, 1b, 2, 2a and (3) described herein.

  本文描述了抑制RNA斑点形成和/或积累的化合物，例如由多核苷酸重复（例如三核苷酸重复）引起的斑点。本文还描述了这些化合物的用途，例如用于抑制RNA斑点的形成和积累，以及用于治疗多核苷酸重复障碍（例如三核苷酸重复障碍），如肌萎缩性侧索硬化症（例如DM1）。这些化合物包括本文中描述的1、1a、1b、2、2a和（3）式的化合物。
• AMINOSULPHONYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF NEURONAL CALCIUM CHANNELS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP1047670A1

  公开（公告）日：2000-11-02
• [EN] AMINOSULPHONYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF NEURONAL CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DERIVES AMINOSULPHONYLBENZAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DES CANAUX CALCIUM NEURONAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：WO1999036398A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (EN) A pharmaceutical compound of formula (I) in which the aminosulfonyl group is attached at the 3- or 4-position, and in which R1 is hydrogen, C1-6 Alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, R2 is C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl, optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl or -(CH2)2NR5R6 where R5 and R6 are each hydrogen or C1-6 alkyl, and R3 and R4 are each C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C3-6 alkenyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, or R1 and R2, or R3 and R4, or R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a carbocyclic group containing 4 to 7 carbon atoms optionally substituted with one to three methyl or ethyl groups and optionally containing an oxygen atom or a further nitrogen atom, said carbocyclic group being optionally fused to an optionally substituted phenyl group; or a salt thereof.(FR) L'invention se rapporte à un composé pharmaceutique représenté par la formule (I) dans laquelle le groupe aminosulfonyle est attaché en position 3 ou 4 et où R1 est hydrogène, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4 ou phényle-alkyle C1-C4, R2 est alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4 ou phényle-alkyle C1-C4 ou (CH2)2NR5R6 où R5 et R6 sont chacun hydrogène ou alkyle C1-C6, et R3 et R4 sont chacun alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, phényle éventuellement substitué ou phényle-alkyle C1-C4 éventuellement substitué, ou bien R1 et R2, ou R3 et R4, ou R5 et R6 forment conjointement à l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un groupe carbocyclique contenant 4 à 7 atomes de carbone éventuellement substitués par un à trois groupes méthyle ou éthyle et contenant éventuellement un atome d'oxygène ou un autre atome d'azote, ledit groupe carbocyclique étant éventuellement fusionné à un groupe phényle éventuellement substitué. L'invention se rapporte également à un sel de ce composé.