1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌啶 | 120534-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: N-(3-methyl-4-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(3-methyl-4-nitro-phenyl)-piperidine；1-(3-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin；2-nitro-5-piperidinotoluene；1-(3-Methyl-4-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 120534-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZOZCXFUMHHBNRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  383.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌啶 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-甲基-4-哌啶-1-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidation Processes. XXI.¹ The Autoxidation of the p-Phenylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a070
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-氟-2-硝基甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR

  摘要：

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2108642A1

文献信息

• Aminoimidazoquinoline derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0252503A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo­[4,5-b]quinolinyl amine derivatives of Formula wherein R₁ is hydrogen, lower alkyl; R₂ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen; R₃ is hydrogen, lower alkyl; R₄ is hydrogen, lower alkyl, alkanoyl, phenylalkanoyl wherein phenyl is optionally substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy; R₃ and R₄ are joined together to form morpholinyl, piperidinyl or pyrrolidinyl optionally substituted with -CO₂R₅ or -NR₅R₆ wherein R₅ is hydrogen or lower alkyl, and R₆ is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl; 4-R₇-piperazinyl wherein R₇ is -CO₂R₈ wherein R₈ is lower alkyl, phenyl optionally substituted with up to 2 halogen, lower alkyl or lower alkoxy; phenylalkanoyl of 7 to 10 carbon wherein phenyl is unsubstituted or independently substituted with up to 2 halogen, lower alkyl, lower alkoxy. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  式中 2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉胺衍生物新系列 其中 R₁ 是氢、低级烷基；R₂ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素；R₃ 是氢、低级烷基；R₄ 是氢、低级烷基、烷酰基、苯基烷酰基，其中苯基可选择被卤素、低级烷基、低级烷氧基取代；R₃ 和 R₄ 连接在一起形成吗啉基、哌啶基或吡咯烷基，其中苯基可选择被 -CO₂R₅ 取代，或 -4-R₇-哌嗪基，其中 R₇ 是 -CO₂R₈ ，其中 R₈ 是低级烷基，苯基可选择被最多 2 个卤素、低级烷基或低级烷氧基取代；碳原子数为 7 至 10 的苯基烷酰基，其中苯基未被取代或独立地被最多 2 个卤素、低级烷基或低级烷氧基取代。这些化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，尤其可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• Synthesis of indoles from pyridinium salts 5. Secondary amines in the reaction of 3-nitropyridinium salts with acetone
  作者：M. A. Yurovskaya、A. Z. Afanas'ev、V. A. Chertkov、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00474044

  日期：1988.9
• YUROVSKAYA, M. A.;AFANASEV, A. Z.;CHERTKOV, V. A.;BUNDEL, YU. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1213-1221
  作者：YUROVSKAYA, M. A.、AFANASEV, A. Z.、CHERTKOV, V. A.、BUNDEL, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• 2-OXO-1,3,4-TRIHYDROQUINAZOLINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATION-RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1507776A1

  公开（公告）日：2005-02-23
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.