1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌嗪 | 192441-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-methyl-4-nitro-phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-Methyl-4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 192441-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD08692413
• 分子量: 221.259
• InChiKey: GVXFGLBTILOVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104
• 沸点：
  405.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环己烷 、 1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(cyclohexylmethyl)−4-(3-methyl-4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Nemacol 是一种具有驱虫潜力的线虫小泡乙酰胆碱转运体抑制剂

  摘要：

  人类和牲畜的线虫寄生虫对人类健康、经济发展和粮食安全造成重大负担。驱虫药耐药性在家畜寄生虫中普遍存在，许多人类线虫寄生虫缺乏有效的治疗方法。在这里，我们提出了一种硝基苯基-哌嗪支架，可在模型线虫秀丽隐杆线虫中快速诱导运动缺陷. 我们将这种支架命名为 Nemacol，并表明它可以抑制囊泡乙酰胆碱转运蛋白 (VAChT)，这是一种被商业动物和作物健康组织认可为可行的驱虫靶标的靶标。我们证明可以创建 Nemacol 类似物，这些类似物在保持有效体内活性的同时将它们对哺乳动物 VAChT 的亲和力降低 10 倍。我们还表明，Nemacol 增强了驱虫剂伊维菌素麻痹秀丽隐杆线虫和反刍动物线虫寄生虫捻转血矛线虫的能力。因此，Nemacol 代表了一种有前途的新型驱虫支架，它通过经过验证的驱虫靶点发挥作用。

  DOI：

  10.1038/s41467-023-37452-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基-4-硝基-苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Solution phase combinatorial synthesis of arylpiperazines

  摘要：

  A solution phase combinatorial synthesis of aryl piperazines 1 and 2 is described based on the SNAr reaction and Schotten-Baumann acylation. The use of excess reagent is allowed and pure arylpiperazines 1 and 2 were obtained by simple acid/base washing. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00831-9

文献信息

• NEUROPEPTIDE-2 RECEPTOR (Y-2R) AGONISTS
  申请人：Danho Waleed

  公开号：US20100069307A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Provided herein are neuropeptide-2 receptor agonists of the formula (I): Y—R 1 —R 2 —X—R 3 —R 4 —R 5 —R 6 —R 7 —R 8 —R 9 —R 10 —R 11 —R 12 —R 13 —R 14 —NH 2 (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, derivatives and fragments thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的神经肽-2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2(I)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗肥胖症和糖尿病等疾病。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS APOLIPOPROTEIN B INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1472226A1

  公开（公告）日：2004-11-03
• NEUROPEPTIDE-2 RECEPTOR (Y-2R) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2326666A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20210309614A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering a compound of the invention.
• US7189712B2
  申请人：——

  公开号：US7189712B2

  公开（公告）日：2007-03-13