2-甲基-4-哌啶-1-基苯胺 | 73164-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-4-哌啶-1-基苯胺
• 中文别名: 2-甲基-4-哌啶基苯胺
• 英文名称: 2-methyl-4-(N-piperidinyl)aniline
• 英文别名: 2-methyl-4-piperidino-aniline；2-Methyl-4-piperidino-anilin；2-methyl-4-(1-piperidinyl)-aniline；2-Methyl-4-(piperidin-1-yl)aniline；2-methyl-4-piperidin-1-ylaniline
• CAS: 73164-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD11848959
• 分子量: 190.288
• InChiKey: TWPRYUNMILQJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-哌啶-1-基苯胺 生成 5-Piperidino-oxindolo
  参考文献：
  名称：

  Composition containing an oxoindole compound

  摘要：

  本发明涉及一种具有下列结构式的氧吲哚化合物，用于预防或治疗认知功能障碍：5-环己基-1,3-二氢-1-[2-[4-(苯甲基)-1-哌嗪基]乙基]-2H-吲哚-2-酮。

  公开号：

  US05585378A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基-4-硝基苯基)哌啶 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-甲基-4-哌啶-1-基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Oxidation Processes. XXI.¹ The Autoxidation of the p-Phenylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a070

文献信息

• Catalytic Amination of Phenols with Amines
  作者：Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c12622

  日期：2022.1.26

  availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，
• Catalyst-Directed Chemoselective Double Amination of Bromo-chloro(hetero)arenes: A Synthetic Route toward Advanced Amino-aniline Intermediates
  作者：Alexandre A. Mikhailine、Gabriela A. Grasa Mannino、Thomas J. Colacot

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00646

  日期：2018.4.20

  (APIs). Site (Cl vs Br on electrophile) and nucleophile (amine vs imine) selectivity is dictated by the catalyst employed. A Pd-crotyl(t-BuXPhos) precatalyst selectively coupled the Ar–Br of the polyhaloarene with benzophenone imine, even in the presence of a secondary amine, while Pd-based RuPhos or (BINAP)Pd(allyl)Cl coupled the Ar–Cl site with secondary amines.

  开发了一种化学选择性顺序一锅偶联方案，以高产率制备几种氨基苯胺，作为活性药物成分（API）的组成部分。位点（亲电试剂上的Cl对Br）和亲核试剂（胺对亚胺）的选择性由所用催化剂决定。Pd-巴豆基（t - BuXPhos）预催化剂即使在存在仲胺的情况下也选择性地将聚卤代芳烃的Ar-Br与二苯甲酮亚胺偶联，而Pd基的RuPhos或（BINAP）Pd（烯丙基）Cl偶联Ar- Cl位带有仲胺。
• ISATIN DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0624156A1

  公开（公告）日：1994-11-17
• NOVEL CARBAMATES AND UREAS AS MODIFIERS OF MULTI-DRUG RESISTANCE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP0754176A1

  公开（公告）日：1997-01-22
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.