n-Pentancarbonylisocyanat | 4383-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-Pentancarbonylisocyanat
• 英文别名: n-pentanecarbonyl isocyanate；hexanoyl isocyanate
• CAS: 4383-82-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: OYSWHVQIPJTJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-58 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Pentancarbonylisocyanat 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-pentyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,6(2H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  由酰基异氰酸酯、N-苯基马来酰亚胺和三甲基甲硅烷基重氮甲烷轻松、一锅法合成双环 2-吡啶酮

  摘要：

  由三甲基甲硅烷基重氮甲烷和酰基异氰酸酯原位制备的 2-取代的 4-三甲基硅氧基恶唑与 N-苯基马来酰亚胺的杂-狄尔斯-阿尔德反应，然后用催化量的 10-樟脑磺酸处理，可有效地生成双环 2-吡啶酮。锅工艺。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870002
• 作为产物：
  描述：

  silver cyanate 、 己酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 n-Pentancarbonylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Naito; Nakagawa; Okumura, Journal of Antibiotics, 1965, vol. 18, # 4, p. 145 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient One-Pot Two-Step Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Diacyl Ureas, Acyl Urea/Carbamate/Thiocarbamate Derivatives, and Related Compounds
  作者：Jozef Stec、Anolan Hernandez、Gregory Grooms、Abir El-Alfy

  DOI：10.1055/s-0036-1588724

  日期：——

  chemist’s toolbox. A wide range of chemicals such as amides, hydrazides, amines, alcohols, carbazate, and sulfonate were reacted with acyl isocyanates generated by the reaction of primary amides with oxalyl chloride to give symmetrical and unsymmetrical diacyl urea derivatives, acyl ureas/carbamates/thiocarbamates, and related compounds. This method provides means for convenient one-pot, two-step synthesis

  献给Richard J. Whitby教授 抽象的 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。 使各种化学物质（例如酰胺，酰肼，胺，醇，氨基甲酸酯和磺酸盐）与由伯酰胺与草酰氯反应生成的酰基异氰酸酯反应，生成对称和不对称的二酰基脲衍生物，酰基脲/氨基甲酸酯/硫代氨基甲酸酯，及相关化合物。该方法提供了从廉价的和可商购的起始试剂方便地一锅，两步合成带有脲，氨基甲酸酯和其他官能团的化合物的方法。预期本报告中提出的结果将扩展药物化学家的工具箱。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Novel Doramectin Derivatives Containing Acylurea and Acylthiourea Based on Hydrogen Bonding
  作者：Qi Zhang、Yao Cheng、Cheng Zheng、Ping Bai、Jian Yang、Xiaoxia Lu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00230

  日期：2020.5.27

  investigation on the insecticidal activities of several doramectin derivatives preliminarily revealed that the presence of hydrogen bonds at the C4″ position of the molecule with target protein γ-aminobutyric acid (GABA) receptor was crucial for retaining high insecticidal activity. As a continuation of our research work on the development of new insecticides, two series of novel acylurea and acylthiourea

  我们最近对几种多拉菌素衍生物的杀虫活性的研究初步表明，在具有目标蛋白γ-氨基丁酸（GABA）受体的分子的C4''位置存在氢键对于保持高杀虫活性至关重要。作为我们对新型杀虫剂开发的研究工作的继续，设计并合成了两个系列的新型酰基脲和酰基硫脲多拉菌素衍生物。生物测定结果表明，在我们的实验室中，新合成的化合物（5o，5t和6t）对小菜蛾，东方粘虫和玉米bore的杀虫活性高于对照化合物doramectin，市售阿维菌素，敌百虫和铅化合物3g。特别，化合物5t被确定为最有前景的小菜蛾杀虫剂，在低浓度12.50 mg / L时最终死亡率为80.00％，其效力比母体多拉菌素高约7.75倍（LC50值为48.1547 mg / L ），效力比市售阿维菌素（LC50值为40.5507 mg / L）高6.52倍，效力比化合物3g（LC50值为24.7742 mg / L）高3.98倍。此外，分子对接模拟显示化合物5t（2
• Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04282212A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷，其中X为氧或硫，Z为氢或有机基团，Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团，及其盐，具有免疫刺激和抗癌活性。
• Facile One-Pot Synthesis of Di- and Tri-Substituted Furans From Acyl Isocyanates Using Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Toyohiko Aoyama、Yoshiyuki Hari、Tomoe Iguchi

  DOI：10.1055/s-2004-822397

  日期：——

  The Diels-Alder reaction of 2-substituted 4-(trimethyl-silyloxy)oxazoles, which were prepared in situ from trimethylsilyldiazomethane and acyl isocyanates, with dimethyl acetylenedicarboxylate or ethyl propiolate gave furan-3,4-dicarboxylic or furan-3-carboxylic esters in good yields.

  由三甲基甲硅烷基重氮甲烷和酰基异氰酸酯原位制备的 2-取代的 4-(三甲基-甲硅烷氧基)恶唑与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸乙酯的 Diels-Alder 反应得到呋喃-3,4-二羧酸或呋喃-3-羧酸酯在良好的产量。
• TETRAMERS AS INTERMEDIATES IN SPECIFIC OXIDATION OF A PAIR OF ASSOCIATING THIOLS
  作者：Tadashi Endo、Yukiko Takeda、Toyohiko Orii、Yuji Kaneko、Michio Kondo

  DOI：10.1246/cl.1979.1455

  日期：1979.12.5

  Tetramers composed of the associating thiols (1 and 2) were suggested to be intermediates in the specific oxidation of a 1:1 mixture of 1 and 2, based on spectroscopic studies, the behavior of the selectivity in this oxidation, the determination of degree of association, and so on.

  根据光谱研究、氧化反应的选择性行为、结合程度的测定等，由结合硫醇（1和2）组成的四聚体被认为是1和2的1:1混合物特定氧化反应的中间产物。