1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone | 54419-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone；4'-hydroxy-2-(4-chlorophenyl)-acetophenone；4-(4-Chlorphenylacetyl)-phenol
• CAS: 54419-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: STMXDGLZXDOVJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone 在 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0131
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  该发明提供了一种通式如下的新型选择性雌激素受体调节剂化合物：其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OCH3、OH；或X为O、NH或S；n为1至4的整数；R4和R5，可以相同也可以不同，为1至4碳原子的烷基、H、-CH2C≡CH或-CH2CH2OH；或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环；或- Y-（CH2）nCH2-O-R6，其中Y为O、NH或S，n为1至4的整数，R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl；或2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基；R3为H、卤素、OH或-OCH3；其立体异构体以及它们的无毒药用可接受盐和酯以及它们的混合物，这些化合物具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US06576645B1

文献信息

• Prostaglandin dehydrogenase inhibiting agents
  申请人：Nelson Research & Development Company

  公开号：US04016223A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Novel prostaglandin dehydrogenase inhibiting agents having the structural formula ##STR1## M is H or a pharmaceutically acceptable salt, X is hydrogen, dialkylaminomethyl, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, substituted aryl, halogen, cyano, nitro, trihaloalkyl, --NR.sub.1 R.sub.2 or --NHCOR.sub.1 where R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl or NH.sub.2 and n is 0-5.

  具有结构式 ##STR1## 的新型前列腺素脱氢酶抑制剂，其中 M 为 H 或药用可接受的盐，X 为氢、二烷基氨甲基、较低烷基、较低烷氧基、芳基、取代芳基、卤素、氰基、硝基、三卤代烷基、--NR.sub.1 R.sub.2 或 --NHCOR.sub.1，其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢、较低烷基或 NH.sub.2，n 为 0-5。
• [EN] TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIPHENYLALCENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS AUX OESTROGENES
  申请人：HORMOS MEDICAL OY LTD

  公开号：WO2001036360A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  The invention provides novel selective estrogen receptor modulator compounds of general formula (I), wherein R1 and R2, which are the same or different are a) H, halogen, OCH3, OH; or b) (II), where X is O, NH or S; and n is an integer from 1 to 4; and R4 and R5, which are the same or different, are a 1 to 4 carbon alkyl, H, -CH2C CH or -CH2CH2OH; or R4 and R5 form an N-containing five- or six-membered ring or heteroaromatic ring; or c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6, where Y is O, NH or S and n is an integer from 1 to 4; and R6 is H, -CH2CH2OH, or -CH2CH2Cl; or d) 2,3-dihydroxypropoxy, 2-methylsulfamylethoxy, 2-chloroethoxy, 1-ethyl-2-hydroxyethoxy, 2,2-diethyl-2-hydroxyethoxy or carboxymethoxy; and R3 is H, halogen, OH or -OCH3; and their non-toxic pharmaceutically acceptable salts and esters and mixtures thereof, which compounds exhibit valuable pharmacological properties.

  该发明提供了一种新的选择性雌激素受体调节剂化合物，其通式为(I)，其中R1和R2相同或不同，为a) H、卤素、OCH3、OH；或b) (II)，其中X为O、NH或S；n为1至4的整数；R4和R5相同或不同，为1至4碳的烷基、H、-CH2C CH或-CH2CH2OH；或R4和R5形成含氮的五元或六元环或杂环芳烃环；或c) -Y-(CH2)nCH2-O-R6，其中Y为O、NH或S，n为1至4的整数；R6为H、-CH2CH2OH或-CH2CH2Cl；或d) 2,3-二羟基丙氧基、2-甲基磺酰基乙氧基、2-氯乙氧基、1-乙基-2-羟基乙氧基、2,2-二乙基-2-羟基乙氧基或羧甲氧基；R3为H、卤素、OH或-OCH3；以及它们的非毒性药学上可接受的盐和酯和它们的混合物，这些化合物具有有价值的药理学性质。
• NEH, HARRIBERT;BUHMANN, ULRICH;ROWSON, GRAHAM;HUNDON, SUFFOLK;JOPPIEN, HA+
  作者：NEH, HARRIBERT、BUHMANN, ULRICH、ROWSON, GRAHAM、HUNDON, SUFFOLK、JOPPIEN, HA+

  DOI：——

  日期：——
• DERSHEM, S. M.;FISHER, T. H.;SCHULTZ, T. P.;INGRAM, L. L., JR., HOLZFORSCHUNG, 41,(1987) N 4, 259-260
  作者：DERSHEM, S. M.、FISHER, T. H.、SCHULTZ, T. P.、INGRAM, L. L., JR.

  DOI：——

  日期：——
• TRIPHENYLALKENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Hormos Medical Corporation

  公开号：EP1235776A1

  公开（公告）日：2002-09-04