1-(5-bromo-2-thienylsulfonyl)piperidine | 81597-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-thienylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(5-bromothiophen-2-ylsulfonyl)piperidine；1-[(5-Bromo-2-thienyl)sulfonyl]piperidine；1-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonylpiperidine
• CAS: 81597-71-9
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S₂
• mdl: MFCD02934403
• 分子量: 310.236
• InChiKey: JOPVDBGGIVPTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(5-bromo-2-thienylsulfonyl)piperidine 在 dicobalt octacarbonyl potassium carbonate 、 methyloxirane 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heteroaromatic carboxylic acids by carbonylation of hetaryl halides with catalysts based on cobalt carbonyl modified with epoxides

  摘要：

  A new method for the synthesis of heteroaromatic acids and their derivatives (esters and salts) by carbonylation of the corresponding halides was developed. Hetaryl halides were activated in alcoholic-alkali medium by highly active catalytic systems based on cobalt carbonyl modified with epoxides, developed previously for carbonylation of aryl halides.

  DOI：

  10.1134/s1070427207040106
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-溴噻吩-2-磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以190 mg的产率得到1-(5-bromo-2-thienylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成芳族和杂芳族磺酰胺。

  摘要：

  在一个容器中，由芳基和杂芳基溴化物通过使用镁或异丙基氯化镁转化为相应的格氏试剂，然后与二氧化硫，硫酰氯和胺反应，制备了一系列芳烃和杂芳基磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo034643j

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• [EN] QUORUM SENSING INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉTECTION DE QUORUM ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2022036282A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Inhibition of quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly strains of Vibrio, by certain compounds is disclosed. Compositions to treat bacterial infections and methods to treat such infections are also provided.

  抑制革兰氏阴性细菌特别是弧菌属的群体感应的某些化合物被揭示。还提供了用于治疗细菌感染的组合物和治疗此类感染的方法。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1831207B1

  公开（公告）日：2012-11-14