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2-甲基-1,2-二氢异喹啉 | 14990-40-0

中文名称
2-甲基-1,2-二氢异喹啉
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-1,2-dihydro-isochinolin
英文别名
2-methylisoquinoline;1,2-Dihydro-2-methylisochinolin;2-Methyl-1,2-dihydroisoquinoline;2-methyl-1H-isoquinoline
2-甲基-1,2-二氢异喹啉化学式
CAS
14990-40-0
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
AKIKYWSEBGSZBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9261290db29f1c4eedce3e8faef3a44f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1,2-二氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-Methyl-4-<1-hydroxy-1-(α-furyl)-methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢异喹啉—IX:酰化II
    摘要:
    描述了1,2-二氢异喹啉与各种酰氯之间的反应,并且报道了所得的4-酰基-1,2-二氢异喹啉的一些性质。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96844-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基异喹啉-2-鎓碘化物三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到2-甲基-1,2-二氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    CF3-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉和 1,2,3,6-四氢吡啶的合成
    摘要:
    已经提出了用于制备 CF3 取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉和 1,2,3,6-四氢吡啶的三步法。第一步包括在氮原子上对异喹啉或 4-甲基吡啶进行烷基化并形成盐,这些盐与格氏试剂或三乙基硼氢化锂反应生成烯胺。在酸性条件下,在 Me3SiCF3 的作用下,烯胺发生亲核三氟甲基化。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0362-2
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文献信息

  • Regioselective 1,2-Dearomatization of Functionalized Azines by Organolanthanide Catalysts
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20160159825A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A 1,2-regioselective organolanthanide-catalyzed azine dearomatization process using pinacolborane is disclosed.
    揭示了一种使用缔合硼酸钙催化的1,2-区域选择性芳香烃脱芳构化过程。
  • [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014056844A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.
    单取代草酸衍生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、磷和硫组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)铵单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)铵单甲氧草酸酯 甲基三乙基铵单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基铵单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基铵单正丁氧草酸酯 苄基三乙基铵单苄氧草酸酯 环己基二甲基铵单甲氧草酸酯 二甲基苯基铵单甲氧草酸酯。 四丁基铵单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶铵单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶铵单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶铵单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶铵单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉铵单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉铵单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉铵单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉铵单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉铵单苄氧草酸酯。
  • 1,2-Dihydroisoquinolines—XIV
    作者:M. Sainsbury、D.W. Brown、S.F. Dyke、R.D.J. Clipperton、W.R. Tonkyn
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92803-0
    日期:1970.1
    The reactions between 2-methyl-1,2-dihydroisoquinoline and various alkyl halides have been studied, and the preparation of 4-substituted isoquinolines from 4-lithioisoquinoline has been explored.
    研究了2-甲基-1,2-二氢异喹啉与各种烷基卤的反应,并探索了由4-硫代异喹啉制备4-取代异喹啉的方法。
  • 一种氘代氮杂芳香化合物及其合成方法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN106565600A
    公开(公告)日:2017-04-19
    本发明提供了一种反应条件简单、高选择性、高氘代率制备氘代氮杂芳香化合物的合成方法。该方法在惰性气体氛围或空气氛围下进行,使用酸试剂为唯一催化剂,直接以氮杂芳香化合物与氘代试剂合成氘代氮杂芳香化合物。该方法不需配体、微波辐射、高压、有机反应溶剂等反应条件。底物廉价易得,在自然界中大量存在,不需要进行预官能团化且适应性较广,实验操作简单。同时该方法表现出良好的化学及区域选择性,能高效实现氮杂芳香化合物的氘代。该方法在有机合成、药物化学相关的同位素标记领域具有十分重要的应用前景。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
    申请人:ZEON CORPORATION
    公开号:US20150175564A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    A polymerizable compound has a practical low melting point, excellent solubility in a general-purpose solvent, and can produce an optical film at low cost, exhibits low reflected luminance, and achieves uniform conversion of polarized light over a wide wavelength band, an optically anisotropic article. A carbonyl compound is useful as a raw material for producing the polymerizable compound. (In the formula (I), Y 1 to Y 8 represent —C(═O)—O—, G 1 and G 2 represent a C 1-20 divalent linear aliphatic group, Z 1 and Z 2 represent a C 2-10 alkenyl group that is unsubstituted, or substituted with a halogen atom, A x represents a C 2-30 organic group with at least one aromatic ring, A y represents a hydrogen atom or C 1-20 alkyl group, A 1 represents a trivalent aromatic group, A 2 and A 3 represent a C 3-30 divalent alicyclic hydrocarbon group, A 4 and A 5 represent a C 6-30 divalent aromatic group or the like, and Q 1 represents a hydrogen atom.)
    一种可聚合的化合物具有实用的低熔点、在通用溶剂中良好的溶解性,并且可以以低成本制备光学薄膜,表现出较低的反射亮度,并且在宽波长范围内实现偏振光的均匀转换,是一种光学各向异性材料。一种羰基化合物可作为制备可聚合化合物的原料。(在式(I)中,Y1至Y8代表—C(═O)—O—,G1和G2代表C1-20二价线性脂肪族基团,Z1和Z2代表未取代或取代有卤素原子的C2-10烯基基团,Ax代表至少具有一个芳香环的C2-30有机基团,Ay代表氢原子或C1-20烷基基团,A1代表三价芳香族基团,A2和A3代表C3-30二价脂环碳氢基团,A4和A5代表C6-30二价芳香族基团或类似物,Q1代表氢原子。)
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