(3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methylene-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 1227058-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methylene-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylidenecyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1227058-14-1
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 412.717
• InChiKey: ZPYSXBAGPXLFKP-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methylene-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Pd(PPh₃)(OAc)2 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 (5E)-(20S)-1α,25-dihydroxy-2-methylene vitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  骨化三醇及相关化合物的2-亚甲基类似物的合成及生物活性

  摘要：

  在试图制备维生素d类似物是超级激动剂，（20 - [R ）-和（20小号）1α-羟基-2- methylenevitamin d的-异构体3和1α，25-二羟基-2- methylenevitamin d 3已被合成。为了制备所需的A环二烯炔片段，使用了两种不同的方法，均从（-）-奎尼酸开始。随后使用Sonogashira反应将获得的衍生物与衍生自相应的Grundmann酮的C，D-环烯醇三氟甲磺酸酯偶联。此外，（20 R）-和（20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3化合物具有（5 E）-构型是通过碘催化的异构化制备的。天然激素的所有四个2-亚甲基类似物都具有很高的体外活性。如预期的那样，25-脱氧类似物的效力要低得多。在合成的化合物中，发现两个化合物1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3及其C-20差向异构体的活性几乎与2-亚甲基-19- nor- （20 S）-1α相同，骨骼上有25-二羟基维生素D

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01295
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-4-methylenecyclohexanecarboxylate 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(3R,5R)-3,5-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methylene-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  骨化三醇及相关化合物的2-亚甲基类似物的合成及生物活性

  摘要：

  在试图制备维生素d类似物是超级激动剂，（20 - [R ）-和（20小号）1α-羟基-2- methylenevitamin d的-异构体3和1α，25-二羟基-2- methylenevitamin d 3已被合成。为了制备所需的A环二烯炔片段，使用了两种不同的方法，均从（-）-奎尼酸开始。随后使用Sonogashira反应将获得的衍生物与衍生自相应的Grundmann酮的C，D-环烯醇三氟甲磺酸酯偶联。此外，（20 R）-和（20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3化合物具有（5 E）-构型是通过碘催化的异构化制备的。天然激素的所有四个2-亚甲基类似物都具有很高的体外活性。如预期的那样，25-脱氧类似物的效力要低得多。在合成的化合物中，发现两个化合物1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3及其C-20差向异构体的活性几乎与2-亚甲基-19- nor- （20 S）-1α相同，骨骼上有25-二羟基维生素D

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01295

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-METHYLENE ANALOGS OF CALCITRIOL AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE D'ANALOGUES 2-MÉTHYLÈNE DU CALCITRIOL ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017023617A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are 2-methylene analogs of vitamin D3 and related compounds, their biological activities, and various pharmaceutical uses for these analogs. Particularly disclosed are 1α-hydroxy-2-methylene-vitamin D3, (20S)-1α-hydroxy-2-methylene- vitamin D3, and (5E)- 1α,25-dihydroxy-2-methylene- vitamin D3, their biological activities, and various pharmaceutical uses for these compounds including methods of treating and/or preventing bone diseases and disorders.

  公开了维生素D3的2-亚甲基类似物及相关化合物，它们的生物活性以及这些类似物的各种药用用途。特别公开了1α-羟基-2-亚甲基-维生素D3、(20S)-1α-羟基-2-亚甲基-维生素D3和(5E)-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3，它们的生物活性以及这些化合物的各种药用用途，包括治疗和/或预防骨骼疾病和失调的方法。
• Development of 14-<i>epi</i>-19-Nortachysterol and Its Unprecedented Binding Configuration for the Human Vitamin D Receptor
  作者：Daisuke Sawada、Yuya Tsukuda、Hiroshi Saito、Shinji Kakuda、Midori Takimoto-Kamimura、Eiji Ochiai、Kazuya Takenouchi、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1021/ja201481j

  日期：2011.5.11

  In the study of the synthesis of 14-epi-19-norprevitamin D-3, we found 14-epi-19-nortachysterol derivatives through C6,7-cis/trans isomerization. We also succeeded in their chemical synthesis and revealed their marked stability and potent VDR binding affinity. To the best of our knowledge, this is the first isolation of stable tachysterol analogues. Surprisingly, 14-epi-19-nortachysterol derivatives exhibited an unprecedented binding configurations for the ligand binding pocket in hVDR, C5,6-s-trans and C7,8-s-trans triene configurations, which were opposite the natural C7,8-ene-configuration of 1 alpha,25(OH)(2)D-3.
• Synthesis and Biological Activity of 2-Methylene Analogues of Calcitriol and Related Compounds
  作者：Izabela K. Sibilska、Marcin Szybinski、Rafal R. Sicinski、Lori A. Plum、Hector F. DeLuca

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01295

  日期：2015.12.24

  In an attempt to prepare vitamin D analogues that are superagonists, (20R)- and (20S)-isomers of 1α-hydroxy-2-methylenevitamin D3 and 1α,25-dihydroxy-2-methylenevitamin D3 have been synthesized. To prepare the desired A-ring dienyne fragment, two different approaches were used, both starting from the (−)-quinic acid. The obtained derivative was subsequently coupled with the C,D-ring enol triflates

  在试图制备维生素d类似物是超级激动剂，（20 - [R ）-和（20小号）1α-羟基-2- methylenevitamin d的-异构体3和1α，25-二羟基-2- methylenevitamin d 3已被合成。为了制备所需的A环二烯炔片段，使用了两种不同的方法，均从（-）-奎尼酸开始。随后使用Sonogashira反应将获得的衍生物与衍生自相应的Grundmann酮的C，D-环烯醇三氟甲磺酸酯偶联。此外，（20 R）-和（20 S）-1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3化合物具有（5 E）-构型是通过碘催化的异构化制备的。天然激素的所有四个2-亚甲基类似物都具有很高的体外活性。如预期的那样，25-脱氧类似物的效力要低得多。在合成的化合物中，发现两个化合物1α，25-二羟基-2-亚甲基维生素D 3及其C-20差向异构体的活性几乎与2-亚甲基-19- nor- （20 S）-1α相同，骨骼上有25-二羟基维生素D