(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 1-((azidocarbonyl)amino)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate | 1621534-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 1-((azidocarbonyl)amino)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-(carbonazidoylamino)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 1621534-28-8
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₄
• 分子量: 590.806
• InChiKey: VHHKQUVKXINJDR-OZWKTGBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 1-((azidocarbonyl)amino)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxoicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20140221361A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-benzyl 1-acetyl-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-benzyl 1-((azidocarbonyl)amino)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20140221361A1