N-[[5-[[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]amino]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]methanesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[[5-[[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]amino]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]methanesulphonamide
• 英文别名: N-[[5-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₆N₆O₃S₂
• 分子量: 402.542
• InChiKey: IWYLMVNMJMXFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]amino]-1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-methanamine 、 methane 在 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[[5-[[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethyl]thio]ethyl]amino]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04670448A1

文献信息

• US4670448A
  申请人：——

  公开号：US4670448A

  公开（公告）日：1987-06-02
• Triazole amine compounds, their pharmaceutical compositions and method
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04670448A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which the substituents are defined in the detailed description. The compounds show pharmaceutical activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  该发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，在其中取代基在详细描述中定义。这些化合物显示了作为选择性组织胺H.sub.2受体拮抗剂的药理活性。